5-溴-4-氯-6-甲氧基嘧啶 | 4319-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-4-氯-6-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 5-Brom-4-chlor-6-methoxy-pyrimidin
• CAS: 4319-88-4
• 化学式: C₅H₄BrClN₂O
• 分子量: 223.457
• InChiKey: RQCSBAREGSCKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-6-甲氧基嘧啶 在 potassium phosphate 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1S,2S)-N-[2-(4-cyclopropoxy-6-methoxypyrimidin-5-yl)-1-methylpyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl]-2-fluorocyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。

  公开号：

  WO2022076975A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基嘧啶 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.9 g的产率得到5-溴-4-氯-6-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2020132269A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132269A5

文献信息

• [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076973A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr-Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND SUBSTITUTED PURINES AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  申请人：KSQ Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3897652A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND SUBSTITUTED PURINES AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET PURINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：KSQ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020132269A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides compounds having Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X1, X2, X11, X12, R1, R3, R5, R5', R6, and R7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to inhibit a USP1 protein and/or to treat a disorder responsive to the inhibition of USP1 proteins and USP1 activity. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.