1,6-dimethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine | 138350-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,6-dimethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 138350-44-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD02625815
• 分子量: 148.208
• InChiKey: GITTWWOXNOHVBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 钯 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-8-methylaminoindolizine
  参考文献：
  名称：

  Conversion of pyrrolo[1,2-?]pyrazinium salts to 8-aminoindolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472505
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 、 乙二胺 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1,6-dimethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Conversion of pyrrolo[1,2-?]pyrazinium salts to 8-aminoindolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472505

文献信息

• Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2085398A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of Formula I wherein R1 represents chloro or bromo; A represents as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及以下式子的吡唑嘧啶衍生物（I）： 其中R1代表氯或溴； A代表 以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110003820A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines, a process for their preparation and their use as metabotropic glutamate receptor (mGluR) modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2090576A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The invention relates to 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders. wherein A represents -NR3R4 with R3 and R4 as described herein.

  本发明涉及式（I）的6-卤代吡唑并[1,5-a]吡啶以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。 其中，A表示-NR3R4，其中R3和R4如本文所述。
• Acylation of 3,4-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazines
  作者：V. I. Terenin、E. V. Kabanova、N. A. Tselishcheva、M. A. Kovalkina、A. P. Pleshkova、N. V. Zyk

  DOI：10.1023/b:cohc.0000028632.61226.cd

  日期：2004.3
• ——
  作者：V. I. Terenin、N. A. Tselishcheva、E. V. Kabanova、A. P. Pleshkova、N. V. Zyk

  DOI：10.1023/a:1002876901829

  日期：——