3,9-di-(N-carbazyl)carbazole | 6515-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,9-di-(N-carbazyl)carbazole
• 英文别名: 9,3':9,9''-Tercarbazol；3-(N-Carbazolyl)-N,N'-dicarbazolyl；3,9-Di(carbazol-9-yl)carbazole
• CAS: 6515-02-2
• 化学式: C₃₆H₂₃N₃
• 分子量: 497.599
• InChiKey: PHAQUNBZLVJBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 咔唑 在 氨 作用下， 生成 咔唑-9-甲腈 、 9,9'-联咔唑 、 3,9'-联咔唑 、 3,9-di-(N-carbazyl)carbazole 、 N-cyano-3-(N-carbazyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  在四氯化碳存在下咔唑的单电子光氧化。第二部分。四氯化碳作为反应介质。辐照后和辐照期间氨的使用

  摘要：

  在本系列论文的第一部分中，我们提出了电子转移的机理，作为咔唑 - 四氯化碳体系中的主要光化学反应，以及由咔唑自由基阳离子在溶剂笼中的转化引发的二次光化学反应，产生中间体：在本文中，我们讨论了辐照后和辐照期间使用的氨对二次转化机制和所研究系统中热力学稳定产物形成的影响。N-氰基咔唑、1-氰基咔唑和3-氰基咔唑等化合物已作为氨气中和光电解液的主要产物形成。这些化合物的形成机制可以通过氨与阳离子α和γi的化学反应来解释。

  DOI：

  10.1139/v82-353

文献信息

• US4018606A
  申请人：——

  公开号：US4018606A

  公开（公告）日：1977-04-19
• One-electron photooxidation of carbazole in the presence of carbon tetrachloride. Part II. Carbon tetrachloride as a reaction medium. Use of ammonia after irradiation and during irradiation
  作者：Bogumil Zelent、Gilles Durocher

  DOI：10.1139/v82-353

  日期：1982.10.1

  In part I of this series of papers we proposed the mechanism of electron transfer as the primary photochemical reaction in the carbazole – carbon tetrachloride system along with a secondary photochemical reaction initiated by transformations of the radical cation of carbazole in the solvent cage resulting in intermediates:In this paper we discuss the influence of ammonia, used after and during irradiation

  在本系列论文的第一部分中，我们提出了电子转移的机理，作为咔唑 - 四氯化碳体系中的主要光化学反应，以及由咔唑自由基阳离子在溶剂笼中的转化引发的二次光化学反应，产生中间体：在本文中，我们讨论了辐照后和辐照期间使用的氨对二次转化机制和所研究系统中热力学稳定产物形成的影响。N-氰基咔唑、1-氰基咔唑和3-氰基咔唑等化合物已作为氨气中和光电解液的主要产物形成。这些化合物的形成机制可以通过氨与阳离子α和γi的化学反应来解释。