Diethyl 4-[[6-[[2,6-bis(ethoxycarbonyl)pyridin-4-yl]oxymethyl]-4-phenylmethoxypyridin-2-yl]methoxy]pyridine-2,6-dicarboxylate | 174323-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 4-[[6-[[2,6-bis(ethoxycarbonyl)pyridin-4-yl]oxymethyl]-4-phenylmethoxypyridin-2-yl]methoxy]pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 174323-06-9
• 化学式: C₃₆H₃₇N₃O₁₁
• 分子量: 687.703
• InChiKey: JPEMFFMBBMUEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 4-[[6-[[2,6-bis(ethoxycarbonyl)pyridin-4-yl]oxymethyl]-4-phenylmethoxypyridin-2-yl]methoxy]pyridine-2,6-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到diethyl 4-[[6-[[2,6-bis(ethoxycarbonyl)pyridin-4-yl]oxymethyl]-4-oxo-1H-pyridin-2-yl]methoxy]pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dendritic polypyridines with ethoxycarbonyl groups as surface functionality

  摘要：

  本文介绍了树枝状多吡啶的趋同合成方法，这些树枝状多吡啶的外层吡啶环由乙氧基羰基 2,6-二官能化。树枝状片段是以 4-苄氧基-2,6-双（氯甲基）吡啶和 4-羟基吡啶-2,6-二甲酸二乙酯为构件制备的。合成的最后一步是将树枝状片段与三官能团核心 1,3,5-三（溴甲基）苯偶联。通过光谱技术获得的数据与所提出的结构十分吻合。

  DOI：

  10.1039/p19960000307
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 Diethyl 4-[[6-[[2,6-bis(ethoxycarbonyl)pyridin-4-yl]oxymethyl]-4-phenylmethoxypyridin-2-yl]methoxy]pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dendritic polypyridines with ethoxycarbonyl groups as surface functionality

  摘要：

  本文介绍了树枝状多吡啶的趋同合成方法，这些树枝状多吡啶的外层吡啶环由乙氧基羰基 2,6-二官能化。树枝状片段是以 4-苄氧基-2,6-双（氯甲基）吡啶和 4-羟基吡啶-2,6-二甲酸二乙酯为构件制备的。合成的最后一步是将树枝状片段与三官能团核心 1,3,5-三（溴甲基）苯偶联。通过光谱技术获得的数据与所提出的结构十分吻合。

  DOI：

  10.1039/p19960000307

文献信息

• Synthesis of dendritic polypyridines with ethoxycarbonyl groups as surface functionality
  作者：Gavino Chessa、Alberto Scrivanti

  DOI：10.1039/p19960000307

  日期：——

  The convergent synthesis of dendritic polypyridines having an outer tier of pyridine rings 2,6-difunctionalized with ethoxycarbonyl groups is described. The dendritic fragments were prepared using 4-benzyloxy-2,6-bis(chloromethyl)pyridine and diethyl 4-hydroxypyridine-2,6-dicarboxylate as the building blocks. The final step in the synthesis was the coupling of the dendritic fragments to the trifunctional core 1,3,5-tris(bromomethyl)benzene. The data obtained by spectroscopic techniques correlate well with the structures proposed.

  本文介绍了树枝状多吡啶的趋同合成方法，这些树枝状多吡啶的外层吡啶环由乙氧基羰基 2,6-二官能化。树枝状片段是以 4-苄氧基-2,6-双（氯甲基）吡啶和 4-羟基吡啶-2,6-二甲酸二乙酯为构件制备的。合成的最后一步是将树枝状片段与三官能团核心 1,3,5-三（溴甲基）苯偶联。通过光谱技术获得的数据与所提出的结构十分吻合。