2,3,4-trimethyl-5-benzylpyrrole | 70118-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3,4-trimethyl-5-benzylpyrrole
• 英文别名: 3.4.5-Trimethyl-2-benzyl-pyrrol；2-Benzyl-3,4,5-trimethylpyrrol；2-benzyl-3,4,5-trimethyl-pyrrole；2-benzyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 70118-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: RNRKLCXOEPDFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trimethyl-5-benzylpyrrole 、 四氟硼酸-4-甲氧基重氮苯正酯 生成 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  BUTLER A. R.; SHEPHERD P. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 1, 113-116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲基-1H-吡咯 、 氯化苄 在 palladium on activated charcoal 乙基溴化镁 作用下， 生成 2,3,4-trimethyl-5-benzylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯中的亲电取代。第5部分。二吡咯甲烷与芳二氮鎓离子的反应

  摘要：

  二吡咯甲烷在酸性溶液中与苯并重氮离子反应形成偶氮吡咯和甲醛。在低pH值下，亚甲基桥的裂解是由氢离子的侵蚀引起的，但在较高pH值下，ned重氮离子承担了这一作用。在苄基吡咯的反应中，检测到苯甲醇为产物，表明形成了苄基碳鎓离子。考虑这些研究与胆红素的范登伯格试验的相关性。

  DOI：

  10.1039/p29800000113

文献信息

• SAULEAU J.; SAULEAU A.; HUET J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 1-2, 97-103
  作者：SAULEAU J.、 SAULEAU A.、 HUET J.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic substitution in pyrroles. Part 5. Reaction of dipyrrylmethanes with arenediazonium ions
  作者：Anthony R. Butler、Peter T. Shepherd

  DOI：10.1039/p29800000113

  日期：——

  Dipyrrylmethanes react with arenediazonium ions in acid solution to form azopyrroles and formaldehyde. At low pH cleavage of the methylene bridge is brought about by attack of hydrogen ions, but at higher pH arenediazonium ions assume this role. In the reaction of benzylpyrrole, benzyl alcohol was detected as a product, suggesting formation of a benzyl carbonium ion. The relevance of these studies to the

  二吡咯甲烷在酸性溶液中与苯并重氮离子反应形成偶氮吡咯和甲醛。在低pH值下，亚甲基桥的裂解是由氢离子的侵蚀引起的，但在较高pH值下，ned重氮离子承担了这一作用。在苄基吡咯的反应中，检测到苯甲醇为产物，表明形成了苄基碳鎓离子。考虑这些研究与胆红素的范登伯格试验的相关性。
• BUTLER A. R.; SHEPHERD P. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 1, 113-116
  作者：BUTLER A. R.、 SHEPHERD P. T.

  DOI：——

  日期：——