2,3,4-trimethyl-5-benzylpyrrole | 70118-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3,4-trimethyl-5-benzylpyrrole
• 英文别名: 3.4.5-Trimethyl-2-benzyl-pyrrol；2-Benzyl-3,4,5-trimethylpyrrol；2-benzyl-3,4,5-trimethyl-pyrrole；2-benzyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 70118-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: RNRKLCXOEPDFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trimethyl-5-benzylpyrrole 、 四氟硼酸-4-甲氧基重氮苯正酯 生成 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  BUTLER A. R.; SHEPHERD P. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 1, 113-116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲基-1H-吡咯 、 氯化苄 在 palladium on activated charcoal 乙基溴化镁 作用下， 生成 2,3,4-trimethyl-5-benzylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯中的亲电取代。第5部分。二吡咯甲烷与芳二氮鎓离子的反应

  摘要：

  二吡咯甲烷在酸性溶液中与苯并重氮离子反应形成偶氮吡咯和甲醛。在低pH值下，亚甲基桥的裂解是由氢离子的侵蚀引起的，但在较高pH值下，ned重氮离子承担了这一作用。在苄基吡咯的反应中，检测到苯甲醇为产物，表明形成了苄基碳鎓离子。考虑这些研究与胆红素的范登伯格试验的相关性。

  DOI：

  10.1039/p29800000113

文献信息

• SAULEAU J.; SAULEAU A.; HUET J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 1-2, 97-103
  作者：SAULEAU J.、 SAULEAU A.、 HUET J.

  DOI：——

  日期：——