5-溴-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 1131587-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-4-methoxy-2-methylbenzoate
• CAS: 1131587-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: HDWIBWADMXRCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of First-in-Class Dual PARP and EZH2 Inhibitors for Triple-Negative Breast Cancer with Wild-Type BRCA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00567
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-溴-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计从片段命中登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶的有效非核苷抑制剂的发现。

  摘要：

  描述了非核苷登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂的发现和优化。基于X射线的诺华碎片收集片段筛选结果鉴定出联苯乙酸片段3，该片段结合在RdRp的棕榈亚结构域中。依靠基于结构的设计，随后对片段命中3的优化使体外效能提高了> 1000倍，并在基于细胞的测定中获得了对所有四种低微摩尔EC 50血清型的抗登革热活性。主要候选物27与RdRp的棕榈亚结构域中的新的结合口袋相互作用，并针对所有临床相关的登革热血清型发挥有希望的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00143

文献信息

• ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Seal Rock Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180291002A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts, solvates, metabolites, prodrugs thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat non-alcoholic steatohepatitis and other diseases characterized by dysfunctional tissue healing and fibrosis.

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] FURANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ATAD2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATAD2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017093272A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The invention relates to fur an e derivatives of formula (I) as inhibitors of ATAD2, a process for their preparation and use thereof.

  这项发明涉及到公式(I)的毛皮衍生物作为ATAD2的抑制剂，以及它们的制备过程和使用方法。
• 一种6-溴-5-羟基异吲哚啉-1-酮的化学合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN109053542A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明属于化学合成领域，具体说涉及一种6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮及其化学合成方法。所述方法为其合成路线如下：本发明以1‑溴‑4‑甲氧基‑2‑甲基苯为原料出发，经六步反应得到6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮。为该化合物的化学合成提供了一种高效合成的方法。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。