2-ethoxycarbonyl-3-ethyl-4-methyl-5-benzyloxycarbonylpyrrole | 4949-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-3-ethyl-4-methyl-5-benzyloxycarbonylpyrrole
• 英文别名: Ethyl 5-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxylate；4-Methyl-3-ethyl-5-carbethoxy-5-carbobenzoxy-pyrrol；3-ethyl-4-methyl-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 2-ethyl ester；2-Ethoxycarbonyl-3-ethyl-4-methyl-5-benzyloxycarbonyl-pyrrole；5-O-benzyl 2-O-ethyl 3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 4949-57-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: ACIHICHTZKRCGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3-ethyl-4-methyl-5-benzyloxycarbonylpyrrole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(ethyloxycarbonyl)-3-ethyl-4-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrroles

  摘要：

  已设计出一种逐步合成α-未取代吡咯的方案，以便在环的β位引入所需的取代基。

  DOI：

  10.3390/50100089
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-ethyl-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-3-ethyl-4-methyl-5-benzyloxycarbonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Mamardashvili; Golubchikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 7, p. 1056 - 1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mamardashvili; Golubchikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 7, p. 1056 - 1059
  作者：Mamardashvili、Golubchikov

  DOI：——

  日期：——
• Substituted Pyrroles
  作者：N. Mamardashvili、M. Kluyeva、O. Golubchicov

  DOI：10.3390/50100089

  日期：——

  A stepwise synthesis of a-unsubstituted pyrroles with desired substituents in the b-positions of the ring has been devised.

  已设计出一种逐步合成α-未取代吡咯的方案，以便在环的β位引入所需的取代基。