5-溴-5,6,7,8-四氢喹喔啉 | 528852-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-5,6,7,8-四氢喹喔啉
• 英文名称: (R,S)-5-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 5-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline
• CAS: 528852-07-5
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• 分子量: 213.077
• InChiKey: STQQSKCWKJEUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-5,6,7,8-四氢喹喔啉 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 喹多克辛
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉及其衍生物的溴化：一些新的溴化喹喔啉的有效合成

  摘要：

  研究了几种不同的溴化策略，从几种喹喔啉开始合成溴代喹喔啉衍生物。首先，随着一些已知化合物的替代和有效合成的发展，完成了一些溴化喹喔啉的合成。还开发了一种新颖，清洁，有效的合成方法，用于将喹喔啉选择性还原为1,2,3,4-四氢喹喔啉。所获得的产物通过NMR光谱，元素分析和质谱来表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.014
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹喔啉 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-溴-5,6,7,8-四氢喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADRENERGIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ADRÉNERGIQUES

  摘要：

  本文披露了一种具有结构的α-肾上腺素类化合物。同时还披露了用于治疗疼痛的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  WO2009023752A1

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• [EN] PERHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES USEFUL AS ANALGESICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PÉRHYDROQUINOXALINE UTILES EN TANT QU'ANALGÉSIQUES
  申请人：WOLFF AUGUST GMBH & CO KG ARZNEIMITTEL DR

  公开号：WO2014184355A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to perhydroquinoxaline compounds according to the general formula (1), their use as a medicament, in particular as analgesic, antipruritic and antiinflammatory agents, and their preparation.

  本发明涉及按照通式（1）的过氧化喹啉化合物，其作为药物的用途，特别是作为镇痛、止痒和抗炎药剂，以及它们的制备。
• Conformationally restricted κ-opioid receptor agonists: Synthesis and pharmacological evaluation of diastereoisomeric and enantiomeric decahydroquinoxalines
  作者：Peter Molenveld、Renaud Bouzanne des Mazery、Geert Jan Sterk、Roy P.M. Storcken、Reshma Autar、Bram van Oss、Richard N.S. van der Haas、Roland Fröhlich、Dirk Schepmann、Bernhard Wünsch、Michael Soeberdt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.09.040

  日期：2015.11

  representing conformationally restricted analogs of κ agonists U-50,488 and GR-89,696 have been prepared. Cis/trans configured compound 7 is by far the highest binding diastereoisomer with a Ki of 0.35 nM. Racemates 4, 6, and 7 were separated into enantiomers. (+)-(4aR,5S,8aS)-Configured enantiomer 7b was identified as a high affinity (Ki = 0.25 nM) κ ligand with high selectivity over μ and δ receptors. It

  已经制备了代表κ激动剂U-50,488和GR-89,696的构象受限的类似物的所有非对映异构体十氢喹喔啉。迄今为止，顺式/反式构型的化合物7是结合力最高的非对映异构体，K i为0.35 nM。外消旋体4，6，和7被分成对映体。（+）-（4a R，5 S，8a S）-配置的对映异构体7b被确定为 对μ和δ受体具有高选择性的高亲和力（K i = 0.25 nM）κ配体。与EC 50一起充当完全激动剂[ 35 S]GTPγS分析中的ECn值为2.0 nM ，而对映异构体7a的EC 50值为1000 nM。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：BRIDGER Gary

  公开号：US20080167341A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中有两个是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可以含有额外的环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。