2-[[1-(cyclopropanecarbonyl)azetidin-3-yl]methyl]-4-[4-(1H-indazol-6-yl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[1-(cyclopropanecarbonyl)azetidin-3-yl]methyl]-4-[4-(1H-indazol-6-yl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₂
• 分子量: 414.5
• InChiKey: PZZCGKMBOXSARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100222257A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种公式为I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂，其制备方法、制药组合物及使用方法。
• TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140100213A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  This invention relates to the use of triazolone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用三唑酮衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用三唑酮治疗癌症。