2-(N-methylindol-3-yl)-N-methylglycine | 1185731-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-methylindol-3-yl)-N-methylglycine
• 英文别名: 2-(Methylamino)-2-(1-methylindol-3-yl)acetic acid；2-(methylamino)-2-(1-methylindol-3-yl)acetic acid
• CAS: 1185731-68-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: PVFUAKACZGHXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 甲胺 、 乙醛酸 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(N-methylindol-3-yl)-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  Efficient One-Pot Synthesis of Indol-3-yl-Glycines via Uncatalyzed Friedel-Crafts Reaction in Water

  摘要：

  在常温下，脂肪族伯胺、乙醛酸和吲哚或 N-甲基吲哚在水中发生三组份反应，几乎可以得到定量的吲哚-3-基或 N-甲基吲哚-3-基甘氨酸。

  DOI：

  10.3390/molecules14031056

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of Indol-3-yl-Glycines via Uncatalyzed Friedel-Crafts Reaction in Water
  作者：Mehdi Ghandi、Abuzar Taheri

  DOI：10.3390/molecules14031056

  日期：——

  The three component reaction of primary aliphatic amines, glyoxalic acid and indole or N-methylindole in water at ambient temperature affords indol-3-yl or N-methylindol-3-yl-glycine in almost quantitative yields.

  在常温下，脂肪族伯胺、乙醛酸和吲哚或 N-甲基吲哚在水中发生三组份反应，几乎可以得到定量的吲哚-3-基或 N-甲基吲哚-3-基甘氨酸。