5-溴-6-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 958358-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-6-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 5-溴-6-甲基4-氮杂-吲哚
• 英文名称: 5-bromo-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 958358-00-4
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: LIWNOYGPTTTZOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.654

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 双氧水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 4-(4-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-((4-(((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)amino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)-2-(pyrazolo[4,3-b]pyrrolo[3,2-e]pyridin-1(5H)-yl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  公开号：

  WO2017132474A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 5-溴-6-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015103317A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention provides compounds of Formula I and Formula II: A-B-C-D-E-F-G-J (I) C-D-E-F-G-J (II) wherein A, B, C, D, E, F, G, and J have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful for inhibiting plasma kallikrein, and for treating a disease or condition in an animal where inhibition of plasma kallikrein is indicated.

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。
• [EN] [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH PIPERIDINE, MORPHOLINE OR PIPERAZINE AS OGA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYLE SUBSTITUÉS PAR DE LA PIPÉRIDINE, DE LA MORPHOLINE OU DE LA PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018154133A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，如tau病变病，特别是阿尔茨海默病或进行性上颌核瘤；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或颞叶前叶痴呆症。
• Indole Derivatives
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20090306126A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention concerns indole derivatives of Formula I or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of Ring A, m, R 1 , R 2 , n, R 3 and G 1 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明涉及公式I的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，其中环A、m、R1、R2、n、R3和G1中的每一个具有本说明中定义的任何含义；其制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，例如在通过PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病的治疗中。
• BCL-2 inhibitors
  申请人：Newave Pharmaceutical Inc.

  公开号：US10377755B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, L, and Z1, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease and autoimmune disease with these compounds.

  本公开包括式 (I) 的化合物 其中 W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、L 和 Z1 在本文中定义。还公开了一种用这些化合物治疗肿瘤性疾病和自身免疫性疾病的方法。
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLES AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021066873A8

  公开（公告）日：2021-05-14