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5-氰基-6-甲基-7-氮杂吲哚 | 1000340-86-2

中文名称
5-氰基-6-甲基-7-氮杂吲哚
中文别名
——
英文名称
6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
英文别名
——
5-氰基-6-甲基-7-氮杂吲哚化学式
CAS
1000340-86-2
化学式
C9H7N3
mdl
MFCD09880162
分子量
157.175
InChiKey
PMZKIGBJJTZXKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氰基-6-甲基-7-氮杂吲哚氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到(6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
    摘要:
    在一个方面,这项发明通常涉及以下式的化合物: 及其亚式,或每个亚式的重排异构体,每个的药学上可接受的盐,或每个前述的药学上可接受的溶剂,其中X 1 ,L 1 ,L 3 和R 3 如本文所述。
    公开号:
    US20150315198A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2-甲基烟酰腈吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺copper(l) iodide四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 5-氰基-6-甲基-7-氮杂吲哚
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构公式(I):包含这些化合物的组合物;在治疗中使用这些化合物(例如,在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中);以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
    公开号:
    WO2014188211A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-[5-cyano-6-methyl-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-2-yl]acetamide 、 四氢呋喃四丁基氟化铵氮气乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III5-氰基-6-甲基-7-氮杂吲哚 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以This resulted in 425 mg (crude) of 6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile as a brown solid的产率得到5-氰基-6-甲基-7-氮杂吲哚
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
    摘要:
    在某个方面,本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式,或者每个亚式的互变异构体,每个互变异构体的药学上可接受的盐,或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂,其中X1,L1,L3和R3在此被描述。
    公开号:
    US20150315198A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014188211A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供了化合物的结构公式(I):包含这些化合物的组合物;在治疗中使用这些化合物(例如,在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中);以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
  • HETEROCYCLIC DERIVATES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US20160108036A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供公式(I)的化合物:包含这些化合物的组合物;使用这些化合物进行治疗(例如,在涉及血浆卡利肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中);以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
  • INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
    申请人:Kalvista Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP3305778A1
    公开(公告)日:2018-04-11
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供了式 (I) 的化合物: 包含此类化合物的组合物;此类化合物在治疗中的用途(例如在治疗或预防血浆卡利克瑞因活性涉及的疾病或病症中的用途);以及用此类化合物治疗患者的方法;其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
  • THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
    申请人:Lifesci Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3089746A1
    公开(公告)日:2016-11-09
  • US9533987B2
    申请人:——
    公开号:US9533987B2
    公开(公告)日:2017-01-03
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