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脱氢硫代对甲苯胺双磺酸 | 5855-98-1

中文名称
脱氢硫代对甲苯胺双磺酸
中文别名
2-对氨基苯基-6-甲基苯噻唑双磺酸;2-对氨基苯基-6-甲基苯并噻唑双磺酸;2-(4-氨基-3-磺苯基)-6-甲基-7-苯并噻唑磺酸
英文名称
2-(4-amino-3-sulfophenyl)-5-methylbenzo[d]thiazole-4-sulfonic acid
英文别名
2-(3-sulfo-4-aminophenyl)-6-methyl-1,3-benzothiazole-7-sulfonic acid;2-(4-amino-3-sulfo-phenyl)-6-methyl-benzothiazole-7-sulfonic acid;2-(4-Amino-3-sulfo-phenyl)-6-methyl-benzothiazol-7-sulfonsaeure;7-Benzothiazolesulfonic acid, 2-(4-amino-3-sulfophenyl)-6-methyl-;2-(4-amino-3-sulfophenyl)-6-methyl-1,3-benzothiazole-7-sulfonic acid
脱氢硫代对甲苯胺双磺酸化学式
CAS
5855-98-1
化学式
C14H12N2O6S3
mdl
——
分子量
400.457
InChiKey
ANZCWTMNWQPOQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:a747b4a11bffe9772f89ee4a0bd3efa9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    脱氢硫代对甲苯胺双磺酸盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    水溶性アゾ化合物又はその塩、インク組成物及び着色体
    摘要:
    这是一段关于水溶性黄色色素及其在记录用途中的应用的描述。
    公开号:
    JP2016204447A
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 脱氢硫代对甲苯胺双磺酸
    参考文献:
    名称:
    DE281048
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • BLACK DISAZO DYES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:BAETTIG Kurt
    公开号:US20120090503A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Black disazo dyes of general formula (V) wherein A is a moiety of formula (VI) or of formula (VII) and B is a moiety of formula (VIII) or of formula (IX) and wherein M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are as defined in the specification, are excellent black dyes for dying and printing cellulose containing materials and textile materials and, in particular, for the preparation of recording liquids for ink jet printing and for writing utensils.
    通式(V)的黑色二氮基染料,其中A是式(VI)或式(VII)的基团,B是式(VIII)或式(IX)的基团,其中M、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23和R24如规范中定义,对于染色和印刷含纤维素材料和纺织品材料,特别是用于制备喷墨打印记录液和书写工具,是极好的黑色染料。
  • アゾ化合物又はそれらの塩、並びにこれを含んだ顔料組成物
    申请人:日本化薬株式会社
    公开号:JP2018168242A
    公开(公告)日:2018-11-01
    【課題】有機顔料を含む顔料組成物を、凝集、沈降、経時的な粘度の増加を引き起こすことなく微粒子化及び高濃度化した、カラーフィルター用レジスト等の着色剤として安定な組成物を提供すること。【解決手段】下記式(1)(式(1)中、R1は水素原子、メチル基、又はエチル基を表す。R2乃至R5は水素原子、又は−SO3M基を表す。但し、R2乃至R5の少なくとも一つは−SO3M基を表す。Mは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子又は−NZ1Z2Z3Z4基を表す。Z1乃至Z4は水素原子、炭素数1乃至4のアルキル基、炭素数1乃至4のヒドロキシアルキル基、アラルキル基、炭素数5若しくは炭素数6のシクロアルキル基、アリール基、又は炭素数5若しくは炭素数6のシクロアルキル基が置換した炭素数1乃至4のアルキル基を表す。)で表されるアゾ化合物又はそれらの塩。【選択図】なし
    【问题】提供一种稳定的颜料组成物,用作着色剂,例如彩色滤光片的有机颜料组成物,可以微粒化和高浓度化,同时不引起凝聚、沉淀和粘度增加等问题。 【解决方案】使用以下式(1)所示的偶氮化合物或其盐。(其中,R1代表氢原子、甲基基团或乙基基团。R2至R5代表氢原子或-SO3M基团。但是,R2至R5中至少一个代表-SO3M基团。M代表氢原子、碱金属原子、碱土金属原子或-NZ1Z2Z3Z4基团。Z1至Z4代表氢原子、碳数为1至4的烷基、碳数为1至4的羟基烷基、芳基烷基、碳数为5或6的环烷基、芳基或碳数为5或6的环烷基上取代的碳数为1至4的烷基。) 【选定图】无
  • Wasserlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0056975A2
    公开(公告)日:1982-08-04
    Wasserlösliche Monoazoverbindungen mit faserreaktiven Eingenschaften, die zwingend mindestens zwei wasserlöslich machende Gruppen besitzen; sie entsprechen der allgemeinen Formel (1) in welcher D ein substituierte Phenylrest oder ein substituierte Naphthylrest ist, wobei von deren Substituenten mindestens einer eine wasserlöslich machende Gruppe darstellt oder enthält, R Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen, ß-Hydroxyäthyl oder ß-Sulfatoäthyl ist, R, Wasserstoff, Chlor, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen ist, R2 Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen ist, Y die Vinylgruppe oder eine Äthylgruppe, die in ß-Stellung einen als Anion abspatbaren Substituenten besitzt, ausgenommen jedoch die β-Sulfatoäthyl-Gruppe, ist, K den 1,4-Phenylenrest bedeutet, der durch Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen. Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, Alkanoylamino von 2 bis 4 C-Atomen, Aryloylamino, Ureido, N'-Arylureido, Alkylsulfonylamino von 1 bis 4 C-Atomen. Arylsulfonylamino. Hydroxyacetyl-amino und Sulfo substituiert sein kann, oder K der 1,4-Naphthylenrest ist, der durch Sulfo und/oder Alkoxy substituiert sein kann. Die neuen Azoverbindungen liegen bevorzugt in Form ihrer Alkalimetallsalze vor. Sie lassen sich herstellen, indem man eine Verbindung der Formel mit D, K und R der obengenannten Bedeutung mit einem Amin der Formel mit R,, R2 und Y der obengenannten Bedeutung kondensiert oder indem man eine Verbindung der allgemeinen Formel mit D, K und R der obengenannten Bedeutung mit einer Verbindung der Formel mit R1, R2 und Y der obengenannten Bedeutung kondensiert und hierbei diese Ausgangsverbindungen so auswählt, daß beide zusammen mindestens zwei wasserlöslich machende Gruppen enthalten. Die neuen Azoverbindungen der allgemeinen Formel (1) haben sehr gute Farbstoffeigenschaften. Sie eignen sich insbesondere als faserreaktive Farbstoffe zum Färben von hydroxygruppenhaltigen und carbonamidgruppenhaltigen Materialien, insbesondere Fasermaterialien, auf denen sie vorwiegend rotstichig gelbe bis gelbstichig orange Färbungen und Drucke von guten Licht- und Naßechtheitseigenschaften liefern.
    具有纤维反应特性的水溶性单偶氮化合物,必须至少有两个水溶性基团;它们符合通式 (1) 其中 D 是取代的苯基或取代的萘基,其取代基中至少有一个是或含有水溶性基团;R 是氢、1-6 个碳原子的烷基、ß-羟乙基或ß-硫代乙基;R 是氢、氯、1-4 个碳原子的烷基或 1-4 个碳原子的烷氧基、R2 是氢、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基,Y 是乙烯基或乙基,其 ß 位上的取代基可作为阴离子除去,但 β-硫代乙基除外,K 是被 1 至 4 个碳原子的烷基取代的 1,4-亚苯基自由基。1 至 4 个碳原子的烷氧基、2 至 4 个碳原子的烷酰氨基、芳基氨基、脲基、N'-芳基脲基、1 至 4 个碳原子的烷基磺酰基氨基。芳基磺酰胺。羟基乙酰氨基和磺基,或 K 是 1,4-萘基,可被磺基和(或)烷氧基取代。 新型偶氮化合物最好以碱金属盐的形式存在。它们可以通过反应式如下的化合物来制备 式中 D、K 和 R 如上定义,与式中胺反应 其中 R、R2 和 Y 如上定义,或通过缩合通式为 式中 D、K 和 R 如上所定义的化合物与式中 R1、R2 和 Y 如上所定义的化合物缩合而成 R1、R2 和 Y 如上所定义的通式化合物缩合,并选择这些起始化合物,使其至少含有两个水溶性基团。 通式(1)的新偶氮化合物具有非常好的染料特性。它们特别适合用作纤维活性染料,用于对含有羟基和碳酰胺基团的材料,尤其是纤维材料进行染色。
  • Wasserlösliche Monoazo-pyrazolon-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0073406A1
    公开(公告)日:1983-03-09
    Wasserlösliche Monoazoverbindungen der allgemeinen Formel (1) in welcher bedeuten: D ist ein Phenylrest oder Naphthylrest, die beide substituiert sind und zwingend mindestens eine wasserlöslich machende Gruppe enthalten, wobei D beispielsweise durch 1, 2 oder 3 Substituenten substituiert ist, die aus der Menge von einer Sulfamoyl-, einer Carbamoyl-, einer Trifluormethyl-, einer Benzthiazol-2-yl-, einer Sulfobenzthiazol-2-yl-, einer Methylbenzthiazol-2-yl-, einer Methyl-sulfo- benzthiazol-2-yl-, einer Styryl-, einer Nitrostyryl-, einer Sulfostyryl- und einer Nitro-sulfostyryl-Gruppe und, bevorzugt, drei Sulfogruppen, zwei Carboxygruppen, zwei Alkylgruppen von 1-4 C-Atomen, zwei Alkoxygruppen von 1-4 C-Atomen, einem Bromatom und zwei Chloratomen und einer oder zwei Gruppen der Formel -SO2-Z mit Z der nachstehenden Bedeutung ausgewählt sein können, wobei die Gruppe-SO2-Z auch an einen der Substituenten gebunden sein kann und Z für die ß-Hydroxyäthyl-Gruppe steht oder bevorzugt eine Gruppe Y der nachstehend angegebenen Bedeutung ist; M ist ein Wasserstoffatom oder das Äquivalent eines ein-, zwei- oder dreiwertigen Metalls der Hauptgruppen des Periodischen Systems; R ist die Methylgruppe, eine Carboxygruppe oder eine Carboalkoxygruppe von 2-5 C-Atomen; R' ist ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe von 1-4 C-Atomen; wie insbesondere die Methyl- oder Äthylgruppe; R2 ist ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1-4 C-Atomen, eine Alkoxygruppe von 1-4 C-Atomen oder ein Chloratom; R3 ist ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1-4 C-Atomen oder eine Alkoxygruppe von 1-4 C-Atomen; Y ist die Vinylgruppe oder eine Äthylgruppe, die in β-Stellung einen als Anion alkalisch eliminierbaren Rest enthält, wie beispielsweise eine β-Sulfatoäthyl-Gruppe; Hal ist ein Chlor- oder Fluoratom. Die neuen Monoazoverbindungen werden analog bekannten Verfahrensweisen aus den aus Formel (1) ersichtlichen Komponenten (der Diazokomponente D-NH2, der Pyrazolon-Kupplungskomponente mit einem Amino-sulfo-phenyl-Rest in 1-Stellung, Cyanurchlorid oder Cyanurfluorid und einer Anilinverbindung mit der Gruppe-SO2-Y) hergestellt. Sie besitzen sehr gute faserreaktive Farbstoffeigenschaften und liefern beispielsweise auf Cellulosefasermaterialien farbtiefe und echte Färbungen und Drucke.
    通式(1)的水溶性单偶氮化合物 中的意思是 D 是苯基或萘基,二者均被取代,且必须包含至少一个水溶性基团,例如,D 被 1、2 或 3 个取代基取代、选自以下组别:氨基磺酰基、氨基甲酰基、三氟甲基、苯并噻唑-2-基、磺基苯并噻唑-2-基、甲基苯并噻唑-2-基、甲基磺基苯并噻唑-2-基、苯乙烯基一个硝基苯乙烯基、一个磺基苯乙烯基和一个硝基磺基苯乙烯基,以及优选的三个磺基、两个羧基、两个 1-4 个碳原子的烷基、两个 1-4 个碳原子的烷氧基、一个溴原子和两个氯原子以及一个或两个式 -SO2-Z 的基团,其中 Z 如下文所定义,其中基团 -SO2-Z 也可以与其中一个取代基键合,以及 Z 是ß-羟乙基,或最好是如下定义的基团 Y; M 是氢原子或周期系主族中一价、二价或三价金属的等价物; R 是甲基、羧基或 2-5 个碳原子的羧基; R' 是氢原子或 1-4 个碳原子的烷基,尤其是甲基或乙基; R2 是氢原子、1-4 个碳原子的烷基、1-4 个碳原子的烷氧基或氯原子; R3 是氢原子、1-4 个碳原子的烷基或 1-4 个碳原子的烷氧基; Y 是乙烯基或乙基,其 β 位含有可被碱消除为阴离子的自由基,如 β-硫代乙基; Hal 是氯原子或氟原子。 新的单偶氮化合物是通过类比已知的方法,由式(1)所示的组分(重氮组分 D-NH2、1-位上带有氨基-磺苯基基的吡唑酮偶联组分、三聚氯氰或三聚氟氰以及带有 SO2-Y 基团的苯胺化合物)制备而成的。它们具有非常好的纤维活性染料特性,例如,可在纤维素纤维材料上进行深色和真实的染色和印花。
  • Wasserlösliche Azoverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0218131A1
    公开(公告)日:1987-04-15
    Wasserlösliche Azoverbindungen mit faserreaktiven Farbstoffeigenschaften entsprechend der Formel
    具有纤维活性染料特性的水溶性偶氮化合物,其结构式如下
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐