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ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-2-methyl-5-(5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)thiophen-3-yl]acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-2-methyl-5-(5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)thiophen-3-yl]acetate
英文别名
ethyl 2-[4-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-2-methyl-5-(5-oxo-1,2-dihydropyrrol-3-yl)thiophen-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-2-methyl-5-(5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)thiophen-3-yl]acetate化学式
CAS
——
化学式
C25H35NO4S
mdl
——
分子量
445.6
InChiKey
NHILHIQWYWTAPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-2-methyl-5-(5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)thiophen-3-yl]acetatesodium;hydride碘甲烷乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.33h, 以to give ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-2-methyl-5-(1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)thiophen-3-yl]acetate (69d) (18 mg, 0.04 mmol, 26%)的产率得到ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-2-methyl-5-(1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)thiophen-3-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
    摘要:
    本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病,包括艾滋病方面的应用。
    公开号:
    US20160039783A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl-4-{4-[1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl]-3-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl}-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 、 、 盐酸disodium;carbonate乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-2-methyl-5-(5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)thiophen-3-yl]acetate (69c) (40 mg, 0.09 mmol, 53%)的产率得到ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-2-methyl-5-(5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)thiophen-3-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
    摘要:
    本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病,包括艾滋病方面的应用。
    公开号:
    US20160039783A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BIODIM LAB
    公开号:WO2014053666A1
    公开(公告)日:2014-04-10
    The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及化合物,其在治疗或预防病毒性疾病,包括艾滋病方面的应用。
  • INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
    申请人:LABORATOIRE BIODIM
    公开号:EP2903983A1
    公开(公告)日:2015-08-12
  • US9562033B2
    申请人:——
    公开号:US9562033B2
    公开(公告)日:2017-02-07
  • Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
    申请人:LABORATOIRE BIODIM
    公开号:US20160039783A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病,包括艾滋病方面的应用。
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