N-(p-toluenesulfonyl)-4,7-diaza-1-oxacyclononane | 154220-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-toluenesulfonyl)-4,7-diaza-1-oxacyclononane
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1,4,7-oxadiazonane
• CAS: 154220-28-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: XMROWPLEPXVNSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-toluenesulfonyl)-4,7-diaza-1-oxacyclononane 、 <(N,N'-bis(p-toluenesulfonyl))-(N''-(4-chlorobutyryl))>-1,4,7-triazacyclononane 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[4,7-Bis-(toluene-4-sulfonyl)-[1,4,7]triazonan-1-yl]-4-[7-(toluene-4-sulfonyl)-[1,4,7]oxadiazonan-4-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands

  摘要：

  The syntheses of novel three and four carbon-bridged unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands have been investigated. Suitable functionalization of a selectively protected 1,4,7-triazacyclononane macrocycle allows for the coupling of this well-studied ligand to either 1,4-diazacyclononane or 4,7-diaza-1-oxacyclononane.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81895-0
• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-4,7-bis(p-toluenesulphonyl)-4,7-diazacyclononane 在 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(p-toluenesulfonyl)-4,7-diaza-1-oxacyclononane
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands

  摘要：

  The syntheses of novel three and four carbon-bridged unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands have been investigated. Suitable functionalization of a selectively protected 1,4,7-triazacyclononane macrocycle allows for the coupling of this well-studied ligand to either 1,4-diazacyclononane or 4,7-diaza-1-oxacyclononane.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81895-0

文献信息

• On the synthesis of unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands
  作者：Jonathan L. Sessler、John W. Sibert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81895-0

  日期：1993.1

  The syntheses of novel three and four carbon-bridged unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands have been investigated. Suitable functionalization of a selectively protected 1,4,7-triazacyclononane macrocycle allows for the coupling of this well-studied ligand to either 1,4-diazacyclononane or 4,7-diaza-1-oxacyclononane.