(R)-2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid | 150360-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 150360-28-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: JUQMRSYCLKEWAV-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-萘基)乙胺 、 (R)-2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种西那卡塞杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种西那卡塞杂质的制备方法，属于药物合成领域，整个工艺设计合理，可操作性强，提纯方便。该方法以间三氟甲基苯乙酸为起始原料，经五步反应合成得到西那卡塞杂质，本发明通过实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，本发明制备得到的西那卡塞杂质，纯度达98.8％以上，为西那卡塞研究提供测试样品，在临床药代动力学研究中具有重要研究价值。

  公开号：

  CN110041206B
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯乙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 paraffin 为溶剂， 反应 124.25h， 生成 (R)-2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟芳基丙二酸衍生物的微生物不对称脱羧

  摘要：

  已经将α-甲基-α-（三氟甲基苯基）丙二酸与支气管曲霉（Alcaligenes bronchisepticus）一起温育，以提供旋光性α-芳基丙酸。通常，当芳环上的取代基强烈吸电子时，反应产物的化学和光学产率较高。在相同细菌的帮助下，α-氟代-α-苯基丙二酸的脱羧得到光学活性的α-氟代-α-苯基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82414-8

文献信息

• Microbial asymmetric decarboxylation of fluorine-containing arylmalonic acid derivatives
  作者：Kenji Miyamoto、Shigeo Tsuchiya、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82414-8

  日期：1992.11

  α-Methyl-α-(trifluoromethylphenyl)malonic acids have been incubated with Alcaligenesbronchisepticus to afford optically active α-arylpropionic acids. Generally, the chemical and optical yields of the reaction products were higher when the substituents on the aromatic ring were strongly electron-withdrawing. Decarboxylation of α-fluoro-α- phenylmalonic acid with the aid of the same bacterium afforded

  已经将α-甲基-α-（三氟甲基苯基）丙二酸与支气管曲霉（Alcaligenes bronchisepticus）一起温育，以提供旋光性α-芳基丙酸。通常，当芳环上的取代基强烈吸电子时，反应产物的化学和光学产率较高。在相同细菌的帮助下，α-氟代-α-苯基丙二酸的脱羧得到光学活性的α-氟代-α-苯基乙酸。
• 一种西那卡塞杂质的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN110041206B

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明公开了一种西那卡塞杂质的制备方法，属于药物合成领域，整个工艺设计合理，可操作性强，提纯方便。该方法以间三氟甲基苯乙酸为起始原料，经五步反应合成得到西那卡塞杂质，本发明通过实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，本发明制备得到的西那卡塞杂质，纯度达98.8％以上，为西那卡塞研究提供测试样品，在临床药代动力学研究中具有重要研究价值。