2,3,4,9-Tetrahydro-2,9-bis-(phenylmethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-one | 112800-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,9-Tetrahydro-2,9-bis-(phenylmethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-one
• 英文别名: 2,9-Dibenzyl-3,4-dihydropyrido[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 112800-11-0
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O
• 分子量: 366.462
• InChiKey: PHXQKSPUWOLMFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,9-Tetrahydro-2,9-bis-(phenylmethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3,4,9-Tetrahydro-2,9-bis-(phenylmethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Indoles, IV 9-Substituted 4,9-Dihydropyrano [3,4-b] indol-1 (3H) -ones - 合成和转化为 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido- [3,4- b] 吲哚

  摘要：

  Pyrano [3,4-b] indolones 3a-d 可从 α-乙氧基烯丙基内酯 1a、c 和二取代肼 2a、b 获得，无需分离中间体。然而，在两相系统中，可以分离中间腙4a、c。3a-d 转化为 β-咔啉不可能通过内酰胺化，而是通过酰胺 8 和 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200806
• 作为产物：
  描述：

  9-(Phenylmethyl)-4,9-dihydropyrano<3,4-b>indol-1(3H)-one 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,3,4,9-Tetrahydro-2,9-bis-(phenylmethyl)-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Indoles, IV 9-Substituted 4,9-Dihydropyrano [3,4-b] indol-1 (3H) -ones - 合成和转化为 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido- [3,4- b] 吲哚

  摘要：

  Pyrano [3,4-b] indolones 3a-d 可从 α-乙氧基烯丙基内酯 1a、c 和二取代肼 2a、b 获得，无需分离中间体。然而，在两相系统中，可以分离中间腙4a、c。3a-d 转化为 β-咔啉不可能通过内酰胺化，而是通过酰胺 8 和 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200806

文献信息

• EL-GENDY, A. A.;LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 698-704
  作者：EL-GENDY, A. A.、LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Indoles, IV 9-Substituted 4,9-Dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-ones - Synthesis and Conversion into 2,3,4,9-Tetrahydro- 1H-pyrido-[3,4-b]indoles
  作者：Adel A. El-Gendy、Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19873200806

  日期：——

  Pyrano[3,4‐b]indolones 3a‐d are available from α‐ethoxyalyllactones 1a, c and disubstituted hydrazines 2a, b without isolation of intermediates. In a two‐phase system, however, the intermediate hydrazones 4a, c can be isolated. Conversion of 3a‐d into β‐carbolines was not possible by lactamisation but via the amides 8 and 9.

  Pyrano [3,4-b] indolones 3a-d 可从 α-乙氧基烯丙基内酯 1a、c 和二取代肼 2a、b 获得，无需分离中间体。然而，在两相系统中，可以分离中间腙4a、c。3a-d 转化为 β-咔啉不可能通过内酰胺化，而是通过酰胺 8 和 9。