N-(2S-(2-oxotetrahydropyrimidin-1-yl)-3-methylbutanoyl)imidazole | 402712-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2S-(2-oxotetrahydropyrimidin-1-yl)-3-methylbutanoyl)imidazole
• 英文别名: 1-[(2S)-1-imidazol-1-yl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 402712-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: RDJYVOPJWBPVGF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2S-(2-oxotetrahydropyrimidin-1-yl)-3-methylbutanoyl)imidazole 、 (2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,6-diphenyl-hexane 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-N-[(2S,4S,5S)-5-(二苄基氨基)-4-羟基-1,6-二苯基己烷-2-基]-3-甲基-2-(2-氧代四氢嘧啶-1(2H)-基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for preparing retroviral protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于合成((2S,3S,5S)-2-(2,6-二甲基苯氧乙酰)氨基-3-羟基-5-(2S-(1-四氢嘧啶-2-酰基)-3-甲基丁酰基)氨基-1,6-二苯基己烷及其类似物的过程和中间体。

  公开号：

  US06372905B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 (2S)-(1-四氢嘧啶-2-酮)-3-甲基丁酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2S-(2-oxotetrahydropyrimidin-1-yl)-3-methylbutanoyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for preparing retroviral protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于合成((2S,3S,5S)-2-(2,6-二甲基苯氧乙酰)氨基-3-羟基-5-(2S-(1-四氢嘧啶-2-酰基)-3-甲基丁酰基)氨基-1,6-二苯基己烷及其类似物的过程和中间体。

  公开号：

  US06372905B1

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF LOPINAVIR AND ITS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DU LOPINAVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：LAURUS LABS LTD

  公开号：WO2019186522A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention generally relates to an improved process for preparation of lopinavir and its intermediates through formation of tartrate salt of compound of Formula (III).

  本发明一般涉及通过形成化合物的酒石酸盐的改进过程，以制备洛匹那韦及其中间体。