2,2,2-trifluoro-1,1,1-tri(4-methoxyphenyl)ethane | 68591-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1,1,1-tri(4-methoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 1,1,1-Tris-(4-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethane；1-methoxy-4-[2,2,2-trifluoro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 68591-06-0
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃O₃
• 分子量: 402.413
• InChiKey: TWSCLQASVPXNLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-4-甲氧基乙酰苯 、 苯甲醚 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2,2,2-trifluoro-1,1,1-tri(4-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  控制支化度从 0 到 100% 的超支化聚合物

  摘要：

  2,2,2-三氟-1-[4-(4-苯氧基苯氧基)苯基]乙酮不同用量自缩聚反应成功合成了线性聚合物、不同支化度的超支化聚合物和100%超支化聚合物来自相同 AB(2) 单体的三氟甲磺酸。

  DOI：

  10.1021/ja105213r

文献信息

• 1,1,1-Triaryl-2,2,2-trifluoroethanes and process for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US04307024A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  New 1,1,1-triaryl-2,2,2-trifluoroethanes in which the aryl radicals carry one or more substitutents have been prepared by condensation of trifluoroacetophenones with substituted phenyl compounds in the presence of catalytic quantities of trifluoromethylsulfonic acid. The reaction can be carried out under reflux in toluene or, for strikingly better results in certain cases, reactants are simply stirred at room temperature for about 24 to 48 hours.

  新的1,1,1-三芳基-2,2,2-三氟乙烷已经制备出来，其中芳基基团携带一个或多个取代基，通过在三氟甲磺酸催化下，三氟乙酰苯酮与取代苯基化合物缩合反应而成。该反应可以在甲苯中回流进行，或者在某些情况下，反应物在室温下简单搅拌约24至48小时可获得显着更好的结果。
• A Simple Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-2,2,2-triarylethanes and 2,2,2-Trifluoro-1,1-diarylethanols using Tris[trifluoroacetoxy]-borane
  作者：John Briody、Gregory Marshall

  DOI：10.1055/s-1982-30006

  日期：——
• BRIODY, J. M.;MARSHALL, G. L., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 939-940
  作者：BRIODY, J. M.、MARSHALL, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4307024A
  申请人：——

  公开号：US4307024A

  公开（公告）日：1981-12-22