Z-2-phenyl-4-(α-p-chlorophenylethylidene)-5(4H)-oxazolone | 69015-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-2-phenyl-4-(α-p-chlorophenylethylidene)-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: (Z)-4-(α-4-Chlorphenylethyliden)-2-phenyl-5(4H)-Oxazolon；4-[(Z)-1-(4-chloro-phenyl)-ethylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；(Z)-4-(1-(4-Chlorophenyl)ethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one；(4Z)-4-[1-(4-chlorophenyl)ethylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 69015-81-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: HOYSOWCSWCVEML-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-2-phenyl-4-(α-p-chlorophenylethylidene)-5(4H)-oxazolone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到(Z)-2-Benzoylamino-3-(4-chloro-phenyl)-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of (Z/E)-Isomers of 2-Benzoylamino-3-phenyl-2-butenoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29261
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯亚甲基)-2-苯基-1,3-噁唑-5(4H)-酮 、 重氮甲烷 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CATIVIELA, C.;DIAZ, DE, VILLEGAS, M. D.;MELENDEZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1655-1657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the synthesis of methyl (z/e)-2-acetamido(or benzamido)-3-aryl 2-butenoates
  作者：C. Cativiela、M.D. Diaz de Villegas、E. Nelendez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87457-3

  日期：1986.1
• Geometric Isomers of 2-Phenyl-4-(α-arylethylidene)-5(4<i>H</i>)-oxazolones
  作者：C. CATIVIELA、E. MELÉNDEZ

  DOI：10.1055/s-1978-24905

  日期：——
• Cativiela, C.; Diaz de Villegas, M. D.; Melendez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1655 - 1657
  作者：Cativiela, C.、Diaz de Villegas, M. D.、Melendez, E.

  DOI：——

  日期：——
• CATIVIELA C.; MELENDEZ E., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 901-902
  作者：CATIVIELA C.、 MELENDEZ E.

  DOI：——

  日期：——
• MANRAO, M. R.;SHARMA, R. C.;DHIR, B. S.;KALSI, P. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 7, 901-902
  作者：MANRAO, M. R.、SHARMA, R. C.、DHIR, B. S.、KALSI, P. S.

  DOI：——

  日期：——