2-Amino-9-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl]-1,9-dihydro-purin-6-one | 266684-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-9-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl]-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 2-amino-9-[[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]oxymethyl]-1H-purin-6-one
• CAS: 266684-42-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₄Si
• 分子量: 493.638
• InChiKey: TYFGZARVJBHVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-9-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl]-1,9-dihydro-purin-6-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Isobutyric acid 3-hydroxy-2-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-ylmethoxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  更昔洛韦多种前药的区域选择性合成

  摘要：

  9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤单，双和三取代衍生物作为潜在前药的高产区选择性合成是通过一个或多个步骤完成的。合成了更昔洛韦的两种氨基酸酯作为水溶性前药，它们在pH 7.4磷酸盐缓冲液中形成质子化阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02280-7
• 作为产物：
  描述：

  更昔洛韦单-O-丙酸酯 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.27h， 生成 2-Amino-9-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl]-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  更昔洛韦多种前药的区域选择性合成

  摘要：

  9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤单，双和三取代衍生物作为潜在前药的高产区选择性合成是通过一个或多个步骤完成的。合成了更昔洛韦的两种氨基酸酯作为水溶性前药，它们在pH 7.4磷酸盐缓冲液中形成质子化阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02280-7

文献信息

• WO2023/7019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Regioselective synthesis of various prodrugs of ganciclovir
  作者：Hongwu Gao、Ashim K Mitra

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02280-7

  日期：2000.2

  High-yield regioselective syntheses of 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine mono-, di- and tri-substitution derivatives as potential prodrugs were accomplished via one or multisteps. Two amino acid esters of ganciclovir were synthesized as water-soluble prodrugs, which form protonated cations in pH 7.4 phosphate buffer.

  9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤单，双和三取代衍生物作为潜在前药的高产区选择性合成是通过一个或多个步骤完成的。合成了更昔洛韦的两种氨基酸酯作为水溶性前药，它们在pH 7.4磷酸盐缓冲液中形成质子化阳离子。