(2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenoxy)butyric acid | 160134-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenoxy)butyric acid
• 英文别名: N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-(2-nitrophenyl)-L-threonine；(2S,3R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2-nitrophenoxy)butanoic acid
• CAS: 160134-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₇
• 分子量: 340.333
• InChiKey: JCAOAZHOFRRSMS-SKDRFNHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenoxy)butyric acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以4.7 g的产率得到tert-butyl (2R,3S)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种作为RIP抑制剂的化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种作为RIP抑制剂的化合物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该化合物是式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对人源RIP1激酶有良好的抑制活性，效果优于现有技术化合物，可用于制备RIP1抑制剂；同时，本发明化合物对TNF诱导胰腺癌细胞、结肠癌细胞、淋巴癌细胞和永生角质细胞程序性坏死的抑制效果显著优于现有化合物，所述本发明化合物可以有效抑制细胞程序性坏死。进而本发明化合物可以用于制备治疗各种炎症、银屑病及肿瘤等与RIP1以及细胞程序性坏死相关的疾病的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN114716427A
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-苏氨酸 、 1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6.1 g的产率得到(2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenoxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种作为RIP抑制剂的化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种作为RIP抑制剂的化合物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该化合物是式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对人源RIP1激酶有良好的抑制活性，效果优于现有技术化合物，可用于制备RIP1抑制剂；同时，本发明化合物对TNF诱导胰腺癌细胞、结肠癌细胞、淋巴癌细胞和永生角质细胞程序性坏死的抑制效果显著优于现有化合物，所述本发明化合物可以有效抑制细胞程序性坏死。进而本发明化合物可以用于制备治疗各种炎症、银屑病及肿瘤等与RIP1以及细胞程序性坏死相关的疾病的药物，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN114716427A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES<br/>[FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are provided compounds of the formula (1) wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. These compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• Malonamide derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20060122168A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to compounds of the formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , X, and n are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof. Compounds of the invention are useful for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。
• Diazepine containing dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05646276A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents.

  本发明披露了化学式为##STR1##其中X.sub.1为##STR2##的化合物具有抑制血管紧张素转化酶(ACE)和中性内肽酶(NEP)的活性，因此可用作心血管药物。
• Spiro lactam dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb

  公开号：US05654294A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明公开了化学式为##STR1##的化合物，具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
• Substituted azepinone dual inhibitors of angiotensin converting enzyme
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05552397A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  公式为##STR1##的化合物被披露具有抑制血管紧张素转换酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。还披露了制备这些化合物的过程。