(2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)butanoic acid | 1057326-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)butanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(prop-2-yn-1-yloxy)butanoic acid；(2S,3R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-prop-2-ynoxybutanoic acid
• CAS: 1057326-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: BJPBXKJWPNSXPN-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)butanoic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 在 sodium hydride 、 柠檬酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20070093428A1

文献信息

• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138666A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021127460A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein A, A1, A2, R1, R2 and R3 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula I or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions.

  揭示了化合物的结构式（I），或其药用盐：（I）其中A，A1，A2，R1，R2和R3如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的属性。还描述了包含结构式I的化合物或其盐的制药配方，以及治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢疾病的条件。
• MITOCHONDRIAL TARGETED STIMULATORS OF APOPTOSIS
  申请人：STELLER Hermann

  公开号：US20130244325A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Pro-apoptotic compounds having a tripartite structure: A-L-B are disclosed. In these compounds A is an IBM mimetic moiety; L is a linker and B is a moiety that binds to a protein on the outer mitochondrial membrane. The compounds are useful for inducing cell apoptosis and therefore treating cancer. An example of such a compound is

  具有三部分结构的促凋亡化合物：A-L-B被揭示。在这些化合物中，A是IBM拟态基团；L是连接剂，B是结合到线粒体外膜蛋白的基团。这些化合物对诱导细胞凋亡并因此治疗癌症是有用的。这类化合物的一个例子是
• An Enantioselective Recyclable Polystyrene-Supported Threonine-Derived Organocatalyst for Aldol Reactions
  作者：Andrea H. Henseler、Carles Ayats、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/adsc.201400033

  日期：2014.5.26

  amino acids covalently supported onto polystyrene through alkyne–azide cycloaddition reactions has been synthesized and evaluated as catalysts in asymmetric aldol reactions. A polymer‐supported threonine behaves as an easily recyclable, highly reactive and stereoselective (up to 99% ee) catalyst in the aldol reaction of both cyclic and acyclic ketone donors with aromatic aldehydes in aqueous environments

  合成了一系列通过炔-叠氮化物环加成反应共价负载在聚苯乙烯上的伯氨基酸，并作为不对称羟醛反应的催化剂进行了评估。在水性环境中，环状和非环状酮供体与芳族醛的醛醇缩合反应中，聚合物负载的苏氨酸可作为易于回收，高反应性和立体选择性（高达99％ee）的催化剂。而环状酮与反应反非对映选择性，顺式加成物主要与无环的基材而获得。苏氨酸杂化催化剂已用于对映纯的醛醇缩醛产物的小型文库的顺序合成。
• Parallel β-sheet as a Novel Template for Polymerization of Diacetylene
  作者：Takeshi Mori、Kenji Shimoyama、Youichi Fukawa、Keiji Minagawa、Masami Tanaka

  DOI：10.1246/cl.2005.116

  日期：2005.1

  The peptide having diacetylene at its side group formed parallel β-sheet structure in crystalline solid, and solid-state polymerization of the diacetylene groups successfully occurred by UV irradiation or heating of the crystal.

  侧基为双乙炔的多肽在晶体中形成平行的β-片状结构，通过紫外线照射或加热晶体，双乙炔基团成功实现固态聚合。