2-(4-((2-cyclopentyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetic acid | 1606975-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-((2-cyclopentyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-((2-Cyclopentyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetic acid；2-[4-[(2-cyclopentyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)methyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1606975-16-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: ZWDBCVNBVGDSDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((2-cyclopentyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到2-(4-((2-cyclopentyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  公开号：

  WO2014066659A9
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-cyclopentyl-6-ethylpyrimidine 、 methyl 2-(4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)phenyl)acetate 、 disodium;carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氩 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound (0.121 g, 61%) as a brown oil的产率得到2-(4-((2-cyclopentyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。