4,5,6,7-tetrahydro-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-phenylcycloheptapyrrolo-<2,1,5-cd>indolizine | 102408-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-phenylcycloheptapyrrolo-<2,1,5-cd>indolizine
• 英文别名: 1,2-dimethoxycarbonyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrocycloheptacycl<3.2.2>azine；Dimethyl 15-phenyl-14-azatetracyclo[10.2.1.04,14.07,13]pentadeca-1,3,5,7(13),12(15)-pentaene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 102408-83-3
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• 分子量: 387.435
• InChiKey: WEPHFXHEJBWTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-phenylcycloheptapyrrolo-<2,1,5-cd>indolizine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 dimethyl 10-bromo-15-phenyl-14-azatetracyclo[10.2.1.04,14.07,13]pentadeca-1,3,5,7(13),8,10,12(15)-heptaene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环庚烷[hi]吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪的合成与性质

  摘要：

  4,5,6,7-四氢环庚并[hi]吡咯并[2,1,5-cd]indolizines的亚甲基部分用NBS氧化得到5-溴-6,7-二氢-(4)和5-溴-环庚烷[hi]吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪。4 与 DBU 的脱溴化氢以良好的产率得到环庚 [hi] 吡咯并 [2,1,5-cd] 吲哚嗪。在 MO 计算和光谱性质的基础上讨论了这些环庚吡咯并吲哚嗪的特征电子特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.969
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环己吡啶 在 palladium on activated charcoal 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-phenylcycloheptapyrrolo-<2,1,5-cd>indolizine
  参考文献：
  名称：

  环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220425

文献信息

• NOGUCHI, MICHIHIKO;HASHIMOTO, YOICHI;TAMAI, RYOICHI;KAJIGAESHI, SHOJI, CHEM. EXPRESS , 5,(1990) N, C. 501-504
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、HASHIMOTO, YOICHI、TAMAI, RYOICHI、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• NOGUCHI, MICHIHIKO;TANIGAWA, NORIYUKI;KAJIGAESHI, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1049-1053
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、TANIGAWA, NORIYUKI、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• NOGUCHI MICHIHIKO; TAMAI RYOICHI; TANIGAWA NORIYUKI; OKUMURA HIROYUKI; KA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 969-975
  作者：NOGUCHI MICHIHIKO、 TAMAI RYOICHI、 TANIGAWA NORIYUKI、 OKUMURA HIROYUKI、 KA+

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of cyclohepta and benzo[<i>ef</i>]cycl[3.2.2]azines
  作者：Michihiko Noguchi、Noriyuki Tanigawa、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1002/jhet.5570220425

  日期：1985.7

  Some cyclohepta[ef]cycl[3.2.2]azines were prepared from cyclohepta[hi]indolizines and electron deficient acetylenes in the presence of appropriate oxidants. Also, benzo[ef]cycl[3.2.2]azines were obtained similarly in good yields.

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。
• Synthesis and Properties of Cyclohepta[<i>hi</i>]pyrrolo[2,1,5-<i>cd</i>]indolizines
  作者：Michihiko Noguchi、Ryoichi Tamai、Noriyuki Tanigawa、Hiroyuki Okumura、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.60.969

  日期：1987.3

  5-bromo-cyclohepta[hi]pyrrolo[2,1,5-cd]indolizines. The dehydrobromination of 4 with DBU afforded cyclohepta[hi]pyrrolo[2,1,5-cd]indolizines in good yields. The characteristic electronic features of these cycloheptapyrroloindolizines are discussed on the basis of the MO calculations and the spectroscopic properties.

  4,5,6,7-四氢环庚并[hi]吡咯并[2,1,5-cd]indolizines的亚甲基部分用NBS氧化得到5-溴-6,7-二氢-(4)和5-溴-环庚烷[hi]吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪。4 与 DBU 的脱溴化氢以良好的产率得到环庚 [hi] 吡咯并 [2,1,5-cd] 吲哚嗪。在 MO 计算和光谱性质的基础上讨论了这些环庚吡咯并吲哚嗪的特征电子特征。