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phenyl(3-trimethoxysilylpropyl)(dimethoxy)methylsilylmethylamine | 1238945-35-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
phenyl(3-trimethoxysilylpropyl)(dimethoxy)methylsilylmethylamine
英文别名
N-[[dimethoxy(methyl)silyl]methyl]-N-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline
phenyl(3-trimethoxysilylpropyl)(dimethoxy)methylsilylmethylamine化学式
CAS
1238945-35-1
化学式
C16H31NO5Si2
mdl
——
分子量
373.597
InChiKey
QMVIYQKDOYMUOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺甲基甲基二甲氧基硅烷3-氯丙基三甲氧基硅烷乙二胺 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 2.67h, 以91%的产率得到phenyl(3-trimethoxysilylpropyl)(dimethoxy)methylsilylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING BIS- AND TRIS(SILYLORGANO)AMINES
    摘要:
    该发明提供了一种制备通式(1)R′3-nR1nSi-R2-NR3-R4-SiR″3-mR5m的硅烷有机胺的方法,其中通过将通式(2)H-NR3-R4-SiR″3-mR5m的氨基有机硅烷与通式(3)R′3-nR1nSi-R2-X(3)的卤代有机硅烷反应来实现,其中R′、R″、R1、R2、R3、R4、R5、X、m和n分别如权利要求书中所定义,该反应包括以下步骤:a)在0至250℃的温度下反应通式(3)的卤代有机硅烷和通式(2)的氨基有机硅烷,形成通式(1)的硅烷有机胺以及通式(2)的氨基有机硅烷的铵卤化物作为副产物,b)加入碱(B),导致完全或部分酯交换,其中再次释放通式(2)的氨基有机硅烷并形成碱(B)的卤化物,该卤化物在最高200℃的温度下为液态,c)除去从碱(B)形成的液态卤化物。
    公开号:
    US20110282088A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING BIS- AND TRIS(SILYLORGANO)AMINES
    申请人:Stepp Michael
    公开号:US20110282088A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention provides a process for preparing silylorganoamines of the general formula (1) R′ 3-n R 1 n Si—R 2 —NR 3 —R 4 —SiR″ 3-m R 5 m (1) by reacting (aminoorganyl)silanes of the general formula (2), H—NR 3 —R 4 —SiR″ 3-m R 5 m (2) with (haloorganyl)silanes of the general formula (3) R′ 3-n R 1 n Si—R 2 —X (3), where R′, R″, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, m and n are each defined as per claim 1 , said reaction comprising the following steps: a) reacting the (haloorganyl)silane of the general formula (3) and the (aminoorganyl)silane of the general formula (2) at a temperature of 0 to 250° C. to form, as well as the silylorganoamine of the general formula (1), the ammonium halide of the (aminoorganyl)silane of the general formula (2) as a by-product, b) adding a base (B), which results in complete or partial ester interchange, in which the (aminoorganyl)silane of the general formula (2) is released again and forms the halide of the base (B), the halide of the base (B) being liquid at temperatures of at most 200° C., and c) removing the liquid halide formed from the base (B).
    该发明提供了一种制备通式(1)R′3-nR1nSi-R2-NR3-R4-SiR″3-mR5m的硅烷有机胺的方法,其中通过将通式(2)H-NR3-R4-SiR″3-mR5m的氨基有机硅烷与通式(3)R′3-nR1nSi-R2-X(3)的卤代有机硅烷反应来实现,其中R′、R″、R1、R2、R3、R4、R5、X、m和n分别如权利要求书中所定义,该反应包括以下步骤:a)在0至250℃的温度下反应通式(3)的卤代有机硅烷和通式(2)的氨基有机硅烷,形成通式(1)的硅烷有机胺以及通式(2)的氨基有机硅烷的铵卤化物作为副产物,b)加入碱(B),导致完全或部分酯交换,其中再次释放通式(2)的氨基有机硅烷并形成碱(B)的卤化物,该卤化物在最高200℃的温度下为液态,c)除去从碱(B)形成的液态卤化物。
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