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4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)oxazole | 1418004-14-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)oxazole
英文别名
5-[4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]-2-methoxyphenol;5-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]-2-methoxyphenol
4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)oxazole化学式
CAS
1418004-14-4
化学式
C18H17NO5
mdl
——
分子量
327.337
InChiKey
CLOLKCFEQXVXGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)oxazole三乙胺三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氘代丙酮二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)oxazole phosphate disodium salt
    参考文献:
    名称:
    TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE
    摘要:
    本发明涉及肿瘤靶向药物康柏他丁A4的咪唑、噁唑和噻唑衍生物,以及磷酸酯、磺酸酯或药用可接受的盐、糖苷衍生物、其溶剂合物,其中A环包括在4位有取代基的3,5-二甲氧基苯基基团。药理活性测定表明,本发明的化合物在体外具有良好的抗肿瘤活性和优秀的微管抑制作用。
    公开号:
    US20140128384A1
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文献信息

  • US9139574B2
    申请人:——
    公开号:US9139574B2
    公开(公告)日:2015-09-22
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