N-chloroethanoylthreonine methyl ester | 1036741-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-chloroethanoylthreonine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-hydroxybutanoate
• CAS: 1036741-36-2
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₄
• 分子量: 209.63
• InChiKey: UDCOYZWGBWAHDV-XINAWCOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloroethanoylthreonine methyl ester 在 sodium azide 、 sodium acetate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl (2S,3R)-2-[[2-[4-[[[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-(2-chloroacetyl)amino]methyl]triazol-1-yl]acetyl]amino]-3-acetyloxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Clickable Glycopeptoids for Synthesis of Glycopeptide Mimic

  摘要：

  Structurally diverse novel glycopeptoids were synthesized which can be attached to biologically important peptides by click reaction to improve their potential to be used in medicinal chemistry. Triazole-linked alpha beta-hydrid glycopeptoids were synthesized that mimic the conserved linkage region of N-linked glycoproteins in eukaryotes. The amide bonds were replaced with triazole rings, and alpha beta-hybrid peptoids were introduced as the backbone modification in peptidomimetics. In addition to their facile synthesis, these modifications have the possibility of introducing otherwise impossible conformations in the peptide backbone.

  DOI：

  10.1021/jo401720s
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸甲酯盐酸盐 、 氯乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以17.05 g的产率得到N-chloroethanoylthreonine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类喹诺酮羧酸化合物及其中间体、制备方法 以及应用

  摘要：

  本发明公开了一类喹诺酮羧酸化合物及其盐酸盐，还公开了该类化合物及其盐酸盐的制备方法，以及，该类化合物及其盐酸盐在制备抗革兰氏阳性菌或抗革兰氏阴性菌药物中的应用。并且，公开了用于制备该类化合物的中间体，以及该中间体的制备方法。

  公开号：

  CN106674254B

文献信息

• WO2008/79945
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Clickable Glycopeptoids for Synthesis of Glycopeptide Mimic
  作者：Anadi Singhamahapatra、Laxminarayan Sahoo、Duraikkannu Loganathan

  DOI：10.1021/jo401720s

  日期：2013.10.18

  Structurally diverse novel glycopeptoids were synthesized which can be attached to biologically important peptides by click reaction to improve their potential to be used in medicinal chemistry. Triazole-linked alpha beta-hydrid glycopeptoids were synthesized that mimic the conserved linkage region of N-linked glycoproteins in eukaryotes. The amide bonds were replaced with triazole rings, and alpha beta-hybrid peptoids were introduced as the backbone modification in peptidomimetics. In addition to their facile synthesis, these modifications have the possibility of introducing otherwise impossible conformations in the peptide backbone.
• 一类喹诺酮羧酸化合物及其中间体、制备方法 以及应用
  申请人：广东省中医院

  公开号：CN106674254B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明公开了一类喹诺酮羧酸化合物及其盐酸盐，还公开了该类化合物及其盐酸盐的制备方法，以及，该类化合物及其盐酸盐在制备抗革兰氏阳性菌或抗革兰氏阴性菌药物中的应用。并且，公开了用于制备该类化合物的中间体，以及该中间体的制备方法。