3-(3-chlorophenyl)-4-phenyl-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole | 500267-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-4-phenyl-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(3-chlorophenyl)-4-phenyl-5-prop-2-enylsulfanyl-1,2,4-triazole
• CAS: 500267-29-8
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃S
• 分子量: 327.837
• InChiKey: BIAUVZMDWRQRRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-4-phenyl-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole 在 溴 作用下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到6-bromomethyl-2-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium tribromide
  参考文献：
  名称：

  卤素作用下的4,5-二取代的3-烯丙基硫代-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化

  摘要：

  通过溴和碘的作用，对4,5-二取代的3-烯丙基硫基-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化的区域选择性进行了研究。研究了影响卤化区域选择性的因素，即亲电试剂的性质和高氯酸锂的存在。开发了一种获得5,6-二氢-3 H- [1,3]噻唑并[3,2-b]三唑鎓盐的方法。这些盐的结构通过光谱方法和化学转化得到证实。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0870-5