2-[[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-3-methyl-butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-3-methyl-butanoic acid
• 英文别名: 3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]butanoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 316.398
• InChiKey: IBABAURSJXMCQJ-VUWPPUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-3-methyl-butanoic acid 、 丙烯腈 在 菲 、 9-cyano-10-methoxycarbonylanthracene 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  9-Cyano-10-methoxycarbonylanthracene 作为双分子光氧化还原体系中的可见有机光氧化还原催化剂

  摘要：

  使用双分子有机光氧化还原催化剂，即菲 (Phen) 和联苯 (BP) 作为电子供体和 9-cyano-10-methoxycarbonylanthracene 1a作为电子受体，实现了可见光诱导的脱羧和脱硼反应。1a的高溶解度显着提高了反应效率和产物收率。此外，通过用 BP 代替 Phen 来轻松调节电子供体分子的氧化电位，使得双分子光氧化还原系统能够应用于广泛的底物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00643

文献信息

• CHIRAL FLUORINATING REAGENTS
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：US20150284401A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention relates to fluorinating agents and, more particularly, to chiral non-racemic fluorinating agents useful for enantioselective fluorination, as well as to their synthesis and use and other subject matter. The fluorinating agents are based on a substituted 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) skeleton and provide electrophillic fluorine enantioselectively.

  本发明涉及氟化剂，更具体地涉及手性非外消旋氟化剂，可用于对映选择性氟化，以及它们的合成、使用和其他相关主题。该氟化剂基于取代的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）骨架，并提供电子亲和性氟的对映选择性。
• Visible‐Light‐Induced Decarboxylative and Deboronative Radical Addition to Alkenes in Two‐Molecule Photoredox System Using Dibenzo[ <i>g,p</i> ]chrysene
  作者：Mugen Yamawaki、Ryoga Hashimoto、Yuki Kawabata、Miwa Ichihashi、Yasuhiro Nachi、Rinpei Inari、Chisato Sakamoto、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1002/ejoc.202201225

  日期：2022.12.12

  Visible-light-induced decarboxylative and deboronative radical addition of aliphatic carboxylic acids and arylboronic acid pinacol esters to electron-deficient alkenes using two-molecule organic photoredox catalysts, such as dibenzo[g,p]chrysene and 1,4-dicyanobenzene, proceeded efficiently to furnish radical adducts via the generation of alkyl and aryl radicals.

  使用双分子有机光氧化还原催化剂，如二苯并[ g, p ] chrysene和1,4-二氰基苯，可见光诱导的脂肪族羧酸和芳基硼酸频哪醇酯对缺电子烯烃的脱羧和脱硼自由基加成反应有效进行通过产生烷基和芳基自由基来提供自由基加合物。
• TRANSGLUTAMINASE 2 (TG2) INHIBITORS
  申请人：SITARI PHARMA, INC

  公开号：EP3833348A1

  公开（公告）日：2021-06-16
• US9701684B2
  申请人：——

  公开号：US9701684B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• [EN] CHIRAL FLUORINATING REAGENTS<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUORATION CHIRAUX
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2014068341A2

  公开（公告）日：2014-05-08

  This invention relates to fluorinating agents and, more particularly, to chiral non-racemic fluorinating agents useful for enantioselective fluorination, as well as to their synthesis and use and other subject matter. The fluorinating agents are based on a substituted 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) skeleton and provide electrophillic fluorine enantioselectively.