3-(1,1-Difluoroethoxymethyl)-1-methyl-5-phenylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,1-Difluoroethoxymethyl)-1-methyl-5-phenylpyrazole
• 英文别名: 3-(1,1-difluoroethoxymethyl)-1-methyl-5-phenylpyrazole
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂N₂O
• 分子量: 252.26
• InChiKey: SHACFUUPONORMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BETA-AMYLOID RELATED DISEASES
  申请人：TERNANSKY Robert J.

  公开号：US20110105603A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  In alternative embodiments the invention provides compositions and methods for ameliorating diseases and conditions having a beta-amyloid component, including Alzheimer's disease (AD), Vascular Dementia (VD), dementia, pre-dementia, Cognitive Dysfunction Syndrome (CDS) and loss of cognition in humans and in non-human animal. In alternative embodiment the invention provides analogs of AB-007 and its acid form E64c (loxistatin), their preparation, and pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using same. In alternative embodiments compositions of the invention are deuterated analogs of AB-007 (or E64d) and E64c (or loxistatin). In alternative embodiments compositions of the invention are metabolically blocked forms as compared to AB-007 and loxistatin. In alternative embodiments compositions of the invention are used to ameliorate (including treat, slow, reverse or prevent) a disease or condition which can be ameliorated by partial or complete inhibition of a cysteine protease, e.g., AD, VD, CDS. The invention also provides alternative dosage forms and formulations for AB-007 and loxistatin, and for compounds of this invention, which can be used e.g., to treat AD, VD and CDS, in humans and in non-human animals.

  在另一种实施方案中，本发明提供了用于改善具有β-淀粉样成分的疾病和病况的组合物和方法，包括阿尔茨海默病（AD），血管性痴呆（VD），痴呆，前痴呆，认知功能障碍综合征（CDS）和人类和非人类动物的认知丧失。在另一种实施方案中，本发明提供了AB-007的类似物及其酸性形式E64c（loxistatin），它们的制备，以及其制备和使用的药物组合物和方法。在另一种实施方案中，本发明的组合物是AB-007（或E64d）和E64c（或loxistatin）的氘代类似物。在另一种实施方案中，本发明的组合物是与AB-007和loxistatin相比代谢阻滞的形式。在另一种实施方案中，本发明的组合物用于改善（包括治疗，减缓，逆转或预防）可以通过部分或完全抑制半胱氨酸蛋白酶（例如AD，VD，CDS）改善的疾病或病况。本发明还提供了AB-007和loxistatin的另一种剂型和配方，以及本发明化合物的剂型和配方，可用于治疗人类和非人类动物的AD，VD和CDS等疾病和病况。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20140303158A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一种钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出：其中W1，W2，W3，R1，Q，X1，X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法和含有该化合物的制药组合物。
• US8754103B2
  申请人：——

  公开号：US8754103B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US8703759B2
  申请人：——

  公开号：US8703759B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• US8952034B2
  申请人：——

  公开号：US8952034B2

  公开（公告）日：2015-02-10