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3-propyl-5-bromomethylisoxazole | 36958-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-propyl-5-bromomethylisoxazole
英文别名
3-n-Propyl-5-brommethylisoxazol;3-Propyl-5-brommethyl-isoxazol;5-bromomethyl-3-propyl-isoxazole;5-(Bromomethyl)-3-propylisoxazole;5-(bromomethyl)-3-propyl-1,2-oxazole
3-propyl-5-bromomethylisoxazole化学式
CAS
36958-63-1
化学式
C7H10BrNO
mdl
——
分子量
204.066
InChiKey
HDVQNPSUSNLHOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉3-propyl-5-bromomethylisoxazole三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以84%的产率得到3-propyl-5-morpholinomethylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Bromomethylisoxazoles and Their Reactions with Secondary Amines
    摘要:
    用盐酸羟胺处理R-3-氯-4-溴-2-丁烯-1-酮,得到了3-烷基(芳基、呋喃基)-5-溴甲基异噁唑。通过后者与二级胺反应,合成了新的之前未知的氨基异噁唑。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0314-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-2-chlorohept-2-en-4-one 在 氢氧化钾盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到3-propyl-5-bromomethylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Bromomethylisoxazoles and Their Reactions with Secondary Amines
    摘要:
    用盐酸羟胺处理R-3-氯-4-溴-2-丁烯-1-酮,得到了3-烷基(芳基、呋喃基)-5-溴甲基异噁唑。通过后者与二级胺反应,合成了新的之前未知的氨基异噁唑。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0314-8
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