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4-hydroxynonanoic acid sodium salt | 127056-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxynonanoic acid sodium salt
英文别名
Sodium;4-hydroxynonanoate
4-hydroxynonanoic acid sodium salt化学式
CAS
127056-60-4
化学式
C9H17O3*Na
mdl
——
分子量
196.222
InChiKey
RQSKELQMUFTCHV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.54
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxynonanoic acid sodium saltsodium hypochlorite 作用下, 以 phosphate buffer 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-氧代壬酸
    参考文献:
    名称:
    D'Ambrosio, Michele; Guerriero, Antonio, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 12, p. 631 - 633
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    γ-壬内酯sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-hydroxynonanoic acid sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,5-disubstituted imidazoles including an imidazole analogue of prostaglandin from 4(5)-hydroxymethylimidazole.
    摘要:
    1-(6-羧基己基)-5-[(E)-3-羟基-1-辛烯基]咪唑,一种前列腺素的咪唑类似物,由4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐合成。关键步骤包括对4(5)-叔丁基二甲基硅氧甲基咪唑进行位点选择性烷基化,以得到主要1,5-二取代的咪唑。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1481
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文献信息

  • Synthesis of 1,5-disubstituted imidazoles including an imidazole analogue of prostaglandin from 4(5)-hydroxymethylimidazole.
    作者:Yusuke AMINO、Hirozumi ETO、Chikahiko EGUCHI
    DOI:10.1248/cpb.37.1481
    日期:——
    1-(6-Carboxyhexyl)-5-[(E)-3-hydroxy-1-octenyl]midazole, an imidazole analogue of prostaglandin, was synthesized from 4(5)-hydroxymethylimidazole hydrochloride. The key step involves regioselective alkylation of 4(5)-tertbutyldimethylsilyloxymethylimidazole to give predominantly 1, 5-disubstituted imidazole.
    1-(6-羧基己基)-5-[(E)-3-羟基-1-辛烯基]咪唑,一种前列腺素的咪唑类似物,由4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐合成。关键步骤包括对4(5)-叔丁基二甲基硅氧甲基咪唑进行位点选择性烷基化,以得到主要1,5-二取代的咪唑。
  • Alkanoyloxybenzenesulfonate salt production
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0125641A2
    公开(公告)日:1984-11-21
    An alkali metal or an alkaline earth metal salt of an acyloxybenzenesulfonate of the formula: in which R is a hydrocarbyl group containing up to 30 carbon atomsselected from alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl and M is an alkali metal or an alkaline earth metal is prepared by reacting at elevated temperature the corresponding hydroxybenzene sulfonate salt of the formula: with an aryl ester of the formula: in which R is as defined above.
    式中的酰氧基苯磺酸的碱金属或碱土金属盐: 式中,R 为从烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基中选出的含最多 30 个碳原子的烃基,M 为碱金属或碱土金属: 与式中的芳基酯反应制备: 式中 R 如上定义。
  • Method of preparing acyloxybenzenesulfonic acids and salts thereof
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0165480A1
    公开(公告)日:1985-12-27
    Alkali metal salts and alkaline earth metal salts of' acyloxybenzenesulfonate are prepared by sulfonating an aryl ester of an organic acid with gaseous sulfur trioxide to produce a sulfonation reaction mixture containing acyloxybenzenesulfonic acid, neutralizing the sulfonation reaction mixture with alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide to produce an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an acyloxybenzenesulfonic acid and thereafter recovering from the reaction mixture the acyloxybenzenesulfonic acid salt product thus formed.
    丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐和碱土金属盐的制备方法是:将有机酸的芳基酯与气态三氧化硫磺化,生成含有丙烯酰氧基苯磺酸的磺化反应混合物,用碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和磺化反应混合物,生成丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐或碱土金属盐,然后从反应混合物中回收由此生成的丙烯酰氧基苯磺酸盐产物。
  • AMINO, YUSUKE;ETO, HIROZUMI;EGUCHI, CHIKAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1481-1487
    作者:AMINO, YUSUKE、ETO, HIROZUMI、EGUCHI, CHIKAHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • WINEBURG J. P.; ABRAMS C.; SWERN D., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 749-754
    作者:WINEBURG J. P.、 ABRAMS C.、 SWERN D.
    DOI:——
    日期:——
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