5-[[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]amino]-3-[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino]pyridine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]amino]-3-[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino]pyridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O
• 分子量: 375.433
• InChiKey: SKKQAMUVCGZODR-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 、 乙酰氯 作用下， 生成 5-[[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]amino]-3-[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amino]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SUBSTITUÉS DE PICOLINAMIDE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013192046A3

文献信息

• SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140113931A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are picolinamide compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡啶甲酰胺化合物，制备这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，制备药物组成物的方法，抑制Syk激酶活性的方法以及治疗至少部分通过Syk激酶活性介导的疾病的方法。