Ethyl-7-[(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)(pyridin-2-yl)amino]heptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl-7-[(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)(pyridin-2-yl)amino]heptanoate
• 英文别名: ethyl 7-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-pyridin-2-ylamino]heptanoate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 348.5
• InChiKey: MZZAHXGFUIPCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟胺 、 7-[(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)(pyridin-2-yl)amino]heptanoate 、 Ethyl-7-[(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)(pyridin-2-yl)amino]heptanoate 、 氢氧化钾 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以to provide N-hydroxy-7-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)(pyridin-2-yl)amino]heptanamide, Example A的产率得到US10150763, Example A
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY

  摘要：

  公式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：L是一种5元杂环氮杂芳基，可以与苯并联；Y是一种5、6或7元杂环氮杂芳基，可以与苯并联；W是一种结合锌的基团。这些化合物是HDAC抑制剂，因此具有潜在的治疗用途。

  公开号：

  US20150361074A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 N-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)pyridin-2-amine 、 ethyl 7-iodoheptanoate 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 petrol EtOAc 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 为溶剂， 反应 19.0h， 以furnished (4) an orange oil (500 mg, 81%)的产率得到Ethyl-7-[(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)(pyridin-2-yl)amino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY

  摘要：

  公式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：L是一种5元杂环氮杂芳基，可以与苯并联；Y是一种5、6或7元杂环氮杂芳基，可以与苯并联；W是一种结合锌的基团。这些化合物是HDAC抑制剂，因此具有潜在的治疗用途。

  公开号：

  US20150361074A1

文献信息

• [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014072714A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A compound of the formula:(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: L is a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl which is optionally fused to a benzene; Y is a 5, 6 or 7-membered nitrogen-containing heteroaryl, which is optionally fused to a benzene; and W is a zinc-binding group. The compounds are HDAC inhibitors and therefore have potential utility in therapy.

  一种化合物的公式为：（I）或其药用可接受的盐，其中：L是一个5-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；Y是一个5、6或7-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；W是一个结合锌的基团。这些化合物是HDAC抑制剂，因此在治疗中具有潜在用途。
• Histone deacetylase inhibitors and their use in therapy
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US10150763B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  A compound of the formula:(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: L is a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl which is optionally fused to a benzene; Y is a 5, 6 or 7-membered nitrogen-containing heteroaryl, which is optionally fused to a benzene; and W is a zinc-binding group. The compounds are HDAC inhibitors and therefore have potential utility in therapy.

  一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中：L 是可选与苯融合的 5 元含氮杂芳基；Y 是可选与苯融合的 5、6 或 7 元含氮杂芳基；W 是锌结合基团。这些化合物是 HDAC 抑制剂，因此具有潜在的治疗作用。
• US9676765B2
  申请人：——

  公开号：US9676765B2

  公开（公告）日：2017-06-13