N,N-dimethyl-4-phenoxybutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-phenoxybutanamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD03576453
• 分子量: 207.272
• InChiKey: KAMONQVAXNVFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 2-苯氧基-1-(4-甲氧基苯基)-乙醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以34%的产率得到N,N-dimethyl-4-phenoxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过光敏作用进行仲醇的β-断裂：合成利用和机理见解

  摘要：

  提出了一种使用易获得的脂肪醇作为氧化还原助剂进行烯烃烷基化的有效无金属光催化方法。以 C 为中心的自由基可以在温和条件下产生，随后用于 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键形成过程，总体上提供了亲核试剂和亲电子试剂的 C1 束缚策略。优化的条件适用于各种缺电子烯烃和仲/叔醇，可应用于天然产物和药物相关化合物的后期功能化。机理研究揭示了复杂的机理流形，包括非 PCET 碎片和协调/逐步 PCET。尽管之前认为的 PCET 类型机制与我们的观察结果一致，但非 PCET 机制很可能构成主要途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05150