7-fluoro-1-((S)-(3-fluorophenyl)((S)-oxiran-2-yl)methyl)-3,3-dimethylindolin-2-one | 1007841-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-1-((S)-(3-fluorophenyl)((S)-oxiran-2-yl)methyl)-3,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 7-fluoro-1-{(1S)-(3-fluorophenyl)[(2S)-oxiran-2-yl]methyl}-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；7-fluoro-1-[(S)-(3-fluorophenyl)-[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-3,3-dimethylindol-2-one
• CAS: 1007841-20-4
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 329.346
• InChiKey: HULKVBSUDIJJCN-CVEARBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-((S)-(3-fluorophenyl)((S)-oxiran-2-yl)methyl)-3,3-dimethylindolin-2-one 在 甲胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 37.5h， 以99.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24492

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-1-[(1S,2S)-1-(3-fluorophenyl)-2,3-dihydroxypropyl]-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以52%的产率得到7-fluoro-1-((S)-(3-fluorophenyl)((S)-oxiran-2-yl)methyl)-3,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24492

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Preparing Indolinone Phenylaminopropanol Derivatives
  申请人：Chan Anita Wai-Yin

  公开号：US20080146645A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Processes are disclosed for preparing indolinone phenylaminopropanol derivatives, particularly chiral indolinone phenylaminopropanol derivatives of the general formula: The processes disclosed may be used to prepare, inter alia, 7-fluoro-1-[( 1 S, 2R)-1-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-(methylamino)propyl]-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one and 7-fluoro-1-[( 1 S, 2R)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(methylamino)propyl]-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one. Intermediates of the processes are also disclosed.

  揭示了制备吲哚酮苯胺丙醇衍生物的过程，特别是手性的吲哚酮苯胺丙醇衍生物，其通用式为：所揭示的过程可用于制备7-氟-1-[(1S,2R)-1-(3-氟苯基)-2-羟基-3-(甲基氨基)丙基]-3,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮和7-氟-1-[(1S,2R)-1-(3,5-二氟苯基)-2-羟基-3-(甲基氨基)丙基]-3,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮等。还揭示了该过程的中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING INDOLINONE PHENYLAMINOPROPANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLAMINOPROPANOL DE TYPE INDOLINONE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008024492A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] Processes are disclosed for preparing indolinone phenylaminopropanol derivatives, particularly chiral indolinone phenylaminopropanol derivatives of the general formula (I). The processes disclosed may be used to prepare, inter alia, 7-fluoro-1 - [(1 S, 2R)-1-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-(methylamino)propyl]-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one and 7-fluoro-1 -[(1S, 2/R)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(methylamino) propyl]-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one. Intermediates of the processes are also disclosed.
  [FR] La présente invention porte sur des procédés de synthèse de dérivés de phénylaminopropanol de type indolinone, en particulier de dérivés de phénylaminopropanol de type indolinone chiraux de formule générale (I). Les procédés selon l'invention peuvent être employés pour synthétiser, entre autres, la 7-fluoro-1-[(1S,2R)-1-(3-fluorophényl)-2-hydroxy-3-(méthylamino)propyl]-3,3-diméthyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one et la 7-fluoro-1-[(1S,2/R)-1-(3,5-difluorophényl)-2-hydroxy-3-(méthylamino)propyl]-3,3-diméthyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one. La présente invention porte également sur les intermédiaires du procédé.
• WO2008/24492
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——