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4'-[[6-(diethylamino)hexyl]oxy]phenyl phenylethynyl carbinol
4'-[[6-(diethylamino)hexyl]oxy]phenyl phenylethynyl carbinol | 134994-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-[[6-(diethylamino)hexyl]oxy]phenyl phenylethynyl carbinol
英文别名
1-[4-[6-(Diethylamino)hexoxy]phenyl]-3-phenylprop-2-yn-1-ol
CAS
134994-25-5
化学式
C
25
H
33
NO
2
mdl
——
分子量
379.543
InChiKey
TZXGBCXCGGSAPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
28
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-((6-(diethylamino)hexyl)oxy)benzaldehyde
134994-20-0
C
17
H
27
NO
2
277.407
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-[[6-(diethylamino)hexyl]oxy]-3-phenylpropiolophenone
134994-67-5
C
25
H
31
NO
2
377.527
反应信息
作为反应物:
描述:
4'-[[6-(diethylamino)hexyl]oxy]phenyl phenylethynyl carbinol
以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
4'-[[6-(diethylamino)hexyl]oxy]-3-phenylpropiolophenone
参考文献:
名称:
Substituted aminoalkoxybenzene anti-fungicidal compositions and use
摘要:
该化合物的化学式为##STR1##,其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、低碳烷基或低碳烯基,或者一起表示具有2至4个碳原子的直链烷基;R.sup.3为氢、卤素或低碳烷基;Q为具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烷基,或者具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烯基;Y和Y'中的每一个都是直接键或基团--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--;基团R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O--连接到环A的3-或4-位置,符号R表示其连接的环未被取代或者被取代至少一个取代基,该取代基可从卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低碳烷基和低碳烷氧基组成的群体中选择,且它们的药学上可接受的酸盐可用于控制或预防由致病真菌引起的真菌感染,特别是局部或全身感染,用于制造具有抗真菌活性的药物。化合物I的化学式不仅具有明显的抗真菌活性,而且与其他已知抑制固醇生物合成的抗真菌活性物质(如酮康唑和特比萘芬)结合时还表现出协同效应。
公开号:
US05214046A1
作为产物:
描述:
4-((6-(diethylamino)hexyl)oxy)benzaldehyde
、
苯乙炔
在
正丁基锂
作用下, 以50%的产率得到4'-[[6-(diethylamino)hexyl]oxy]phenyl phenylethynyl carbinol
参考文献:
名称:
Substituted aminoalkoxybenzene anti-fungicidal compositions and use
摘要:
该化合物的化学式为##STR1##,其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、低碳烷基或低碳烯基,或者一起表示具有2至4个碳原子的直链烷基;R.sup.3为氢、卤素或低碳烷基;Q为具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烷基,或者具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烯基;Y和Y'中的每一个都是直接键或基团--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--;基团R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O--连接到环A的3-或4-位置,符号R表示其连接的环未被取代或者被取代至少一个取代基,该取代基可从卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低碳烷基和低碳烷氧基组成的群体中选择,且它们的药学上可接受的酸盐可用于控制或预防由致病真菌引起的真菌感染,特别是局部或全身感染,用于制造具有抗真菌活性的药物。化合物I的化学式不仅具有明显的抗真菌活性,而且与其他已知抑制固醇生物合成的抗真菌活性物质(如酮康唑和特比萘芬)结合时还表现出协同效应。
公开号:
US05214046A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5106878A
申请人:
——
公开号:
US5106878A
公开(公告)日:
1992-04-21
US5214046A
申请人:
——
公开号:
US5214046A
公开(公告)日:
1993-05-25
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