N-[3-benzamido-5-(diethylaminomethyl)phenyl]-4-nitrobenzamide | 1018449-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-benzamido-5-(diethylaminomethyl)phenyl]-4-nitrobenzamide
• CAS: 1018449-29-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₄
• 分子量: 446.506
• InChiKey: XEZDOHGOHUKGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-benzamido-5-(diethylaminomethyl)phenyl]-4-nitrobenzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对称3,5-二氨基苄基胺，醚和硫化物的合成

  摘要：

  据报道，以3，5-二硝基苯甲酸为原料，可以直接合成不对称的3，5-二酰胺基苄基胺，醚和硫化物。苄基位置的官能化仅在两种酰胺形成后才能实现，否则在硝基还原过程中发生苄基氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.003
• 作为产物：
  描述：

  [3-Benzamido-5-[(4-nitrobenzoyl)amino]phenyl]methyl methanesulfonate 、 二乙胺 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-[3-benzamido-5-(diethylaminomethyl)phenyl]-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  非对称3,5-二氨基苄基胺，醚和硫化物的合成

  摘要：

  据报道，以3，5-二硝基苯甲酸为原料，可以直接合成不对称的3，5-二酰胺基苄基胺，醚和硫化物。苄基位置的官能化仅在两种酰胺形成后才能实现，否则在硝基还原过程中发生苄基氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.003

文献信息

• Synthesis of non-symmetrical 3,5-diamidobenzyl amines, ethers and sulfides
  作者：David Barker、Anna L. Lehmann、Anna Mai、Gul S. Khan、Eric Ng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.003

  日期：2008.3

  A straightforward synthesis of non-symmetrical 3,5-diamidobenzyl amines, ethers and sulfides starting from 3,5-dinitrobenzoic acid is reported. Functionalization of the benzylic position is only achieved after formation of the two amides, otherwise benzylic hydrogenolysis occurs during nitro group reduction.

  据报道，以3，5-二硝基苯甲酸为原料，可以直接合成不对称的3，5-二酰胺基苄基胺，醚和硫化物。苄基位置的官能化仅在两种酰胺形成后才能实现，否则在硝基还原过程中发生苄基氢解。