2,3-pyridinedicarboximidoacetic acid | 36239-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-pyridinedicarboximidoacetic acid
• 英文别名: (5,7-dioxo-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-acetic acid；5,7-dihydro-5,7-dioxo-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-acetic acid；(5,7-dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)acetic acid；2-(5,7-dioxopyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)acetic acid
• CAS: 36239-67-5
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• mdl: MFCD09996828
• 分子量: 206.158
• InChiKey: MQQGCCZYQJJQNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C
• 沸点：
  452.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-pyridinedicarboximidoacetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-(5,7-Dioxopyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶。IV。羟基羧酰胺衍生物的合成†

  摘要：

  一系列的8-羟基-1,6-萘啶5（6 H）-one-7-羧酰胺1和异构体5-羟基-1,7-萘啶8（7 H）-one-6-羧酰胺2被合成。N-内酰胺未取代的化合物1a-c和2a，b是通过醇盐诱导的相应喹啉亚氨基乙酰胺3的重排而获得的。通过相应的喹啉酸酯6和7的杂环化合成化合物1e，f和2e，f。光谱性质（uv，ir，1 H和13C nmr和ms）进行了分析，并证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420404

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。
• EL-HADDAD, A. F.;BEDAIR, A. H.;NASSAR, N. M.;EL-NAGGAR, A. M., ORIENTAL J. CHEM., 5,(1989) N, C. 118-124
  作者：EL-HADDAD, A. F.、BEDAIR, A. H.、NASSAR, N. M.、EL-NAGGAR, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• US9024027B2
  申请人：——

  公开号：US9024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05