3-(1-benzyl-1H-indol-2-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-benzyl-1H-indol-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(1-Benzylindol-2-yl)propan-1-ol；3-(1-benzylindol-2-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: IUHUMYOHXTYSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzyl-1H-indol-2-yl)propan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铜(II)催化环异构化-[3+2]环二聚级联非对映选择性仿生合成二聚四氢咔唑

  摘要：

  据报道，发现并开发了 Cu II催化、非对映选择性、仿生环异构化-[3+2] 1-(indol-2-yl)pent-4-yn-3-ols 环二聚反应，以获得结构上前所未有的二聚四氢咔唑。对照实验、单体中间体的分离及其转化为环二聚产物将二聚化描述为原位生成的单体的同手性或异手性[3+2]环化。

  DOI：

  10.1002/anie.202304557
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-benzyl-1H-indol-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到3-(1-benzyl-1H-indol-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铜(II)催化环异构化-[3+2]环二聚级联非对映选择性仿生合成二聚四氢咔唑

  摘要：

  据报道，发现并开发了 Cu II催化、非对映选择性、仿生环异构化-[3+2] 1-(indol-2-yl)pent-4-yn-3-ols 环二聚反应，以获得结构上前所未有的二聚四氢咔唑。对照实验、单体中间体的分离及其转化为环二聚产物将二聚化描述为原位生成的单体的同手性或异手性[3+2]环化。

  DOI：

  10.1002/anie.202304557

文献信息

• CHIRAL FLUORINATING REAGENTS
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：US20150284401A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention relates to fluorinating agents and, more particularly, to chiral non-racemic fluorinating agents useful for enantioselective fluorination, as well as to their synthesis and use and other subject matter. The fluorinating agents are based on a substituted 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) skeleton and provide electrophillic fluorine enantioselectively.

  本发明涉及氟化剂，更具体地涉及手性非外消旋氟化剂，可用于对映选择性氟化，以及它们的合成、使用和其他相关主题。该氟化剂基于取代的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）骨架，并提供电子亲和性氟的对映选择性。
• US9701684B2
  申请人：——

  公开号：US9701684B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• [EN] CHIRAL FLUORINATING REAGENTS<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUORATION CHIRAUX
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2014068341A2

  公开（公告）日：2014-05-08

  This invention relates to fluorinating agents and, more particularly, to chiral non-racemic fluorinating agents useful for enantioselective fluorination, as well as to their synthesis and use and other subject matter. The fluorinating agents are based on a substituted 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) skeleton and provide electrophillic fluorine enantioselectively.