Ethyl (E)-2-((1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)ethylenesulfonate | 945950-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Ethyl (E)-2-((1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)ethylenesulfonate
• 英文别名: ethyl (E)-2-[(1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentyl]ethenesulfonate
• CAS: 945950-59-4
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₄SSi
• 分子量: 582.839
• InChiKey: OSNDZGQEIHFZQM-RORFPCLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (E)-2-((1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)ethylenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到Ethyl 2-((1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentanecarbaldehyde 、 ethyl (diethoxyphosphoryl)methanesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到Ethyl (E)-2-((1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)ethylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1