1-bromo-4-[difluoro(methylthio)methoxy]benzene | 143582-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-[difluoro(methylthio)methoxy]benzene
• 英文别名: 4-Bromophenyl[difluoro(methylthio)methyl] ether；1-bromo-4-[difluoro(methylsulfanyl)methoxy]benzene
• CAS: 143582-98-3
• 化学式: C₈H₇BrF₂OS
• 分子量: 269.11
• InChiKey: JVBLIUGDCOXPEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-4-bromophenyl S-methyl dithiocarbonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到1-bromo-4-[difluoro(methylthio)methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  二硫代碳酸酯氧化脱硫氟化简便合成三氟甲基醚

  摘要：

  三氟甲基醚 R-OCF3 很容易从相应的二硫代碳酸酯 R-OCS2Me（R = 芳基或伯烷基）通过由 70% HF/吡啶和 N-卤代酰亚胺组成的试剂系统合成。当反应应用于 R-OCS2Me 时，其中 R = 仲烷基、叔烷基或苄基，实现了产生相应烷基氟化物 RF 的氟化，而 50% HF/吡啶和 N-溴代琥珀酰亚胺的组合提供相应的三氟甲基醚 R-OCF3（R = 次要）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.471

文献信息

• A Convenient Synthesis of Trifluoromethyl Ethers by Oxidative Desulfurization-Fluorination of Dithiocarbonates
  作者：Kiyoshi Kanie、Yoichiro Tanaka、Kazundo Suzuki、Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.73.471

  日期：2000.2

  Trifluoromethyl ethers R-OCF3 are easily synthesized from the corresponding dithiocarbonates R-OCS2Me (R = aryl or primary alkyl) by a reagent system consisting of 70% HF/pyridine and an N-halo imide. When the reaction is applied to R-OCS2Me wherein R = secondary alkyl, tertiary alkyl, or benzylic group, fluorination leading to the corresponding alkyl fluorides R-F is achieved, whereas a combination

  三氟甲基醚 R-OCF3 很容易从相应的二硫代碳酸酯 R-OCS2Me（R = 芳基或伯烷基）通过由 70% HF/吡啶和 N-卤代酰亚胺组成的试剂系统合成。当反应应用于 R-OCS2Me 时，其中 R = 仲烷基、叔烷基或苄基，实现了产生相应烷基氟化物 RF 的氟化，而 50% HF/吡啶和 N-溴代琥珀酰亚胺的组合提供相应的三氟甲基醚 R-OCF3（R = 次要）。
• Oxidative desulfurization–fluorination reaction promoted by [bdmim][F] for the synthesis of difluorinated methyl ethers
  作者：Sébastien Bouvet、Bruce Pégot、Patrick Diter、Jérôme Marrot、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.034

  日期：2015.3

  A new ionic liquid [bdmim][F] has been prepared and fully characterized. Its potential as a fluoride source for the desulfurization–fluorination process has been evaluated with success. The carbon–sulfur double bond of xanthates and thiocarbonates has been difluorinated to give rise to small libraries of halogenated ketals and thioketals.

  一种新的离子液体[bdmim] [F]已制备并充分表征。已成功评估了其作为脱硫-氟化过程中氟化物来源的潜力。黄原酸酯和硫代碳酸酯的碳硫双键已被二氟化，形成了卤代缩酮和硫缩酮的小型文库。
• Oxidative desulfurization-fluorination of xanthates. A convenient synthesis of trifluoromethyl ethers and difluoro(methylthio)methyl ethers
  作者：Manabu Kuroboshi、Kazundo Suzuki、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74681-8

  日期：1992.7

  Treatment of xanthates R-OC(S)SMe with (HF)9/Py and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin gives trifluoromethyl ethers R-OCF3 through intermediates R-OCF2SMe, which could be isolated upon treatment of xanthates with n-Bu4N+H2F3− and N-bromosuccinimide.

  用（HF）9 / Py和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲处理黄药R-OC（S）SMe可以通过中间体R-OCF 2 SMe生成三氟甲基醚R-OCF 3，可以通过处理分离得到与黄原酸盐ñ -Bu 4 ñ + ħ 2 ˚F 3 -和ñ溴代琥珀酰亚胺。
• Synthesis of trifluoromethyl ethers and difluoro(methylthio)methyl ethers by the reaction of dithiocarbonates with IF5-pyridine-HF
  作者：Toshiya Inoue、Chiaki Fuse、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.04.016

  日期：2015.11

  Trifluoromethyl ether and difluoro(methylthio)methyl ether of phenols and aliphatic alcohols were selectively synthesized from the corresponding dithiocarbonates. When IF5-pyridine-HF was used alone in the reaction of the dithiocarbonate, the difluoro(methylthio)methyl ether was selectively formed. On the other hand, by the additional use of Et3N-6HF with IF5-pyridine-HF, trifluoromethyl ether was

  由相应的二硫代碳酸酯选择性地合成了酚和脂族醇的三氟甲基醚和二氟（甲硫基）甲基醚。当在二硫代碳酸酯的反应中单独使用IF 5-吡啶-HF时，选择性地形成了二氟（甲硫基）甲基醚。另一方面，通过将Et 3 N-6HF与IF 5-吡啶-HF一起使用，选择性地形成了三氟甲基醚。各种官能团如酯，醚，酰胺和丙酮化物可以耐受反应条件，并且合成了各种官能化的二氟（甲硫基）甲基醚和三氟甲基醚。

表征谱图