1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(2'-(2''-(2''-Boc-aminoethoxy)ethoxycarbonyloxy)-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanol | 261364-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(2'-(2''-(2''-Boc-aminoethoxy)ethoxycarbonyloxy)-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanol
• 英文别名: [2-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbutan-2-yl]-3,5-dimethylphenyl] 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethyl carbonate
• CAS: 261364-64-1
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₇Si
• 分子量: 553.812
• InChiKey: QAKQWPQCIQRCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(2'-(2''-(2''-Boc-aminoethoxy)ethoxycarbonyloxy)-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanol 在 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2'-(2''-(2''-Boc-aminoethoxy)ethoxycarbonyloxy)-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁内酯化的药物递送系统：含氨基化合物的聚乙二醇前药。

  摘要：

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，

  DOI：

  10.1021/jm990498j
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Boc-氨基乙氧基)乙醇 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(2'-(2''-(2''-Boc-aminoethoxy)ethoxycarbonyloxy)-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanol
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁内酯化的药物递送系统：含氨基化合物的聚乙二醇前药。

  摘要：

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，

  DOI：

  10.1021/jm990498j