(3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-4-(hydroxymethyl)-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one | 951129-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-4-(hydroxymethyl)-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
• CAS: 951129-25-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: ZEDKPKRWCSDTBI-QRNINRFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-4-(hydroxymethyl)-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium bromide sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-3-methyl-1-oxo-decahydronaphtho[2,3-c]furan-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Derivatives As Thrombin Receptor Antagonists

  摘要：

  具有以下结构的杂环取代的三环化合物，或者该化合物的药用盐或溶剂化合物、异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，从而形成一个双键或一个单键，符合化合价要求，E、A、G、M、Het、B、X、R3、R10、R11、R32和R33在此有定义，其余取代基如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声称与其他心血管药物的联合疗法。

  公开号：

  US20080090830A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,4S,4aR,8aS,9aR)-3-Methyl-1-oxo-dodecahydro-naphtho[2,3-c]furan-4-carbonyl chloride 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,3aS,4S,4aR,8aS,9aR)-4-(hydroxymethyl)-3-methyl-3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic and bicyclic himbacine derivatives useful as thrombin receptor antagonists

  摘要：

  单环和双环Himbacine衍生物的化学式，或者该化合物的药用可接受的盐或溶剂，其中表示可选的双键，Gn、Jn、R3、R8、R9、R10、R11、R32、R33、B和Het的定义如下，以及包含它们的药物组合物以及通过给予该化合物来治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。同时还声明了与其他药物的联合治疗。

  公开号：

  US20070232635A1

文献信息

• Substituted Bicyclic and Tricyclic Thrombin Receptor Antagonists
  申请人：Chelliah Mariappan V.

  公开号：US20080004318A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Substituted bicyclic and tricyclic modified himbacine derivative of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound wherein represents an optional double bond and wherein E n , F n , G n , Z n , J n , X, R 3 , R 9 , R 10 , R 11 , R 32 , R 33 , B and Het are herein defined are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating diseases associated with thrombosis, atherosclerosis, restenosis, hypertension, angina pectoris, arrhythmia, heart failure, and cancer by administering said compounds. Combination therapy with other agents is also claimed.

  将具有以下结构的取代的双环和三环修饰的Himbacine衍生物的公式进行翻译：或者所述化合物的药用可接受的盐或溶剂，其中表示可选的双键，其中En、Fn、Gn、Zn、Jn、X、R3、R9、R10、R11、R32、R33、B和Het在此处被定义，以及含有它们的药物组合物和通过给予所述化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声称与其他药物联合治疗。
• BICYCLIC AND TRICYCLIC DERIVATIVES AS THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2069326B1

  公开（公告）日：2015-03-18
• US7888377B2
  申请人：——

  公开号：US7888377B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8022088B2
  申请人：——

  公开号：US8022088B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• US8153664B2
  申请人：——

  公开号：US8153664B2

  公开（公告）日：2012-04-10