bis(2,6-dimethoxyphenyl) telluride | 214050-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,6-dimethoxyphenyl) telluride
• 英文别名: Bis(2,6-dimethoxyphenyl) telluride；2-(2,6-dimethoxyphenyl)tellanyl-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 214050-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄Te
• 分子量: 401.917
• InChiKey: HXRFULYVKFTJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-dimethoxyphenyl) telluride 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium diiodide
  参考文献：
  名称：

  Bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium dihalides (Cl, Br or I) and dithiocyanate: crystal structure and temperature-dependent NMR spectra

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）碲鎂氯水合物 [R3Te]Cl·nH2O 1a [R = 2,6-(MeO)2C6H3, n = 2–2.5] 是通过 RLi 和 TeCl4 的反应制备的。它在热的 0.1 M 盐酸中分解，生成了仅有的化合物 R2TeCl2 3a，从中导出了卤素交换反应得到的 R2TeX2（X = Br 3b, I 3c 或 SCN 3d）。对 3a–3d 的 X 射线晶体学分析表明，这些化合物具有二重轴（3d 除外），具备基本的伪三角双锥配位结构，其中两个 R 基团和一对孤立电子占据赤道位置，而两个卤素原子占据顶角位置。3d 中的硫氰酸根通过硫与碲原子结合。对于 3a–3d 没有观察到分子间 Te⋯X的次级键。3a–3c 的 Te–C 键长 [2.09 ± 0.01 Å] 较已报道的苯基衍生物的键长稍短，而 3d 的 Te–C 键长 [2.042(3) 和 2.073(2) Å] 为所报道的最短。C–Te–C 键角远大于已报道值 [107.6(2)–104.37(9)°]。X–Te–X 键角非常接近 180°。3a–3d 的 Te⋯O 键长 [2.880–3.323 Å] 明显短于 O 和 Te 的范德瓦耳斯半径之和 [3.60 Å]。3a–3c 的 1H NMR 谱受卤素、溶剂和温度的影响，显示 R–Te 键的旋转因 R 基团与卤素原子之间的障碍而受到限制。活化能 ΔG‡的递减顺序为 3a (90 kJ mol−1 in DMSO-d6) > 3b (80 kJ mol−1 in DMSO-d6) > 3d (≥65 kJ mol−1 in CDCl3) > 3c (60 kJ mol−1 in CDCl3) ≥ 3d (59 kJ mol−1 in CD3CN)。

  DOI：

  10.1039/b005273f
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,6-dimethoxyphenyl)telluronium chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到bis(2,6-dimethoxyphenyl) telluride
  参考文献：
  名称：

  Bis(2,6-dimethoxyphenyl)tellurium dihalides (Cl, Br or I) and dithiocyanate: crystal structure and temperature-dependent NMR spectra

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）碲鎂氯水合物 [R3Te]Cl·nH2O 1a [R = 2,6-(MeO)2C6H3, n = 2–2.5] 是通过 RLi 和 TeCl4 的反应制备的。它在热的 0.1 M 盐酸中分解，生成了仅有的化合物 R2TeCl2 3a，从中导出了卤素交换反应得到的 R2TeX2（X = Br 3b, I 3c 或 SCN 3d）。对 3a–3d 的 X 射线晶体学分析表明，这些化合物具有二重轴（3d 除外），具备基本的伪三角双锥配位结构，其中两个 R 基团和一对孤立电子占据赤道位置，而两个卤素原子占据顶角位置。3d 中的硫氰酸根通过硫与碲原子结合。对于 3a–3d 没有观察到分子间 Te⋯X的次级键。3a–3c 的 Te–C 键长 [2.09 ± 0.01 Å] 较已报道的苯基衍生物的键长稍短，而 3d 的 Te–C 键长 [2.042(3) 和 2.073(2) Å] 为所报道的最短。C–Te–C 键角远大于已报道值 [107.6(2)–104.37(9)°]。X–Te–X 键角非常接近 180°。3a–3d 的 Te⋯O 键长 [2.880–3.323 Å] 明显短于 O 和 Te 的范德瓦耳斯半径之和 [3.60 Å]。3a–3c 的 1H NMR 谱受卤素、溶剂和温度的影响，显示 R–Te 键的旋转因 R 基团与卤素原子之间的障碍而受到限制。活化能 ΔG‡的递减顺序为 3a (90 kJ mol−1 in DMSO-d6) > 3b (80 kJ mol−1 in DMSO-d6) > 3d (≥65 kJ mol−1 in CDCl3) > 3c (60 kJ mol−1 in CDCl3) ≥ 3d (59 kJ mol−1 in CD3CN)。

  DOI：

  10.1039/b005273f

文献信息

• Bis(2,6-dimethoxyphenyl) sulfide, selenide and telluride, and their derivatives
  作者：Masanori Wada、Shin-ichi Nobuki、Yoshinori Tenkyuu、Satoko Natsume、Masahiro Asahara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01157-7

  日期：1999.5

  E=SAs>Sb. These reactivities are parallel with the electrochemical oxidation potentials reported for Ph2E and with the first ionization potentials reported for Ph3M. The rate of Φ2Te was faster than that of Ph3P and slightly faster than that of Φ3Sb. From the reactivity of [Φ2E-Me]+ salts with nucleophiles, the E+–Me bond strengths were estimated to increase in the order E=Se

  硫，硒和碲的2,6-二甲氧基苯基衍生物，如ΦEEΦ，Φ 2 E，ΦSeH，[MeΦ 2 E] X（X =内消旋4，CLO 4），Φ 2 EO· X ^ h 2 O，[ Φ 2 EOR] CLO 4，[Φ 2 EOH] CLO 4（R =甲基，乙基）中，Me 2的SnCl 2 ·2Φ 2 EO（E = S，Se）的[Φ= 2,6-（MEO）2 C ^ 6 H 3 ; 已经制备了E ＝ S，Se，Te]，并且它们的性质与普通的苯基衍生物相比。Φ的反应速率2e为硫酸二甲酯和丁基溴化物的顺序ë增加= S <硒<碲，这与那些pH值相比，3 M和Φ 3 M，M = P>如图>锑。这些反应性是平行与电化学氧化势报道博士2 E和与所述第一电离势报道博士3 M.Φ率2碲比博士的更快3 P和比Φ的稍快3的Sb。从的反应性[Φ 2 E-本人] +与亲核试剂的盐中，E + -Me粘合强度估计的顺序E增加=硒
• Asahara, Masahiro; Morikawa, Takuya; Nobuki, Shin-Ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 10, p. 1899 - 1903
  作者：Asahara, Masahiro、Morikawa, Takuya、Nobuki, Shin-Ichi、Erabi, Tatsuo、Wada, Masanori

  DOI：——

  日期：——