4-benzyl-6-chloro-N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopyrazine-2-carboxamide | 1068017-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-benzyl-6-chloro-N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1068017-66-2
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 425.915
• InChiKey: BEGCNKVMXUDNQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二乙胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-benzyl-6-chloro-N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高度功能化的2（1H）-吡嗪酮3-羧酰胺支架的合成。

  摘要：

  报道了高度官能化的2（1H）-吡嗪酮3-羧酰胺衍生物的合成。一锅两步的过程包括N，N-二取代的氨基乙腈衍生物18与3,5-二卤代2（1H）-吡嗪酮1的碱介导反应，得到了取代的氨基乙腈吡嗪酮衍生物19，随后进行氧化反应通过将所得中间体与伯胺或仲胺进行氨基转移，得到相应的高度官能化的2（1H）-吡嗪酮3-羧酰胺衍生物21。

  DOI：

  10.1021/ol801664v

文献信息

• Synthesis of Highly Functionalized 2(1<i>H</i>)-Pyrazinone 3-Carboxamide Scaffolds
  作者：Sonalika V. Pawar、Vijaykumar G. Pawar、Wim Dehaen、Wim M. De Borggraeve

  DOI：10.1021/ol801664v

  日期：2008.10.16

  Synthesis of highly functionalized 2(1H)-pyrazinone 3-carboxamide derivatives is reported. A one-pot, two-step process including the base-mediated reaction of N,N-disubstituted aminoacetonitrile derivatives 18 with 3,5-dihalo-2(1H)-pyrazinones 1 afforded substituted aminoacetonitrile pyrazinone derivative 19, which on subsequent oxidation followed by transamidation of the resulting intermediate with

  报道了高度官能化的2（1H）-吡嗪酮3-羧酰胺衍生物的合成。一锅两步的过程包括N，N-二取代的氨基乙腈衍生物18与3,5-二卤代2（1H）-吡嗪酮1的碱介导反应，得到了取代的氨基乙腈吡嗪酮衍生物19，随后进行氧化反应通过将所得中间体与伯胺或仲胺进行氨基转移，得到相应的高度官能化的2（1H）-吡嗪酮3-羧酰胺衍生物21。