1,3-bis((R)-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium-2-dithiocarboxylate | 1145781-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis((R)-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium-2-dithiocarboxylate
• 英文别名: 1,3-bis[(1R)-1-phenylethyl]-4,5-dihydroimidazol-1-ium-2-carbodithioate
• CAS: 1145781-78-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂S₂
• 分子量: 354.54
• InChiKey: ULEGVYPSDYCOAX-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,3-bis-(1(R)-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到1,3-bis((R)-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium-2-dithiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure imidazolinium-dithiocarboxylates as highly selective novel organocatalysts

  摘要：

  首次发现不对称咪唑啉鎓-二硫代羧酸盐是高选择性催化剂；在本例中，新型有机催化剂能够以高达 96% ee 和 99% 的产率催化施陶丁格反应。

  DOI：

  10.1039/b817991c

文献信息

• Enantiopure imidazolinium-dithiocarboxylates as highly selective novel organocatalysts
  作者：Oksana Sereda、Amélie Blanrue、René Wilhelm

  DOI：10.1039/b817991c

  日期：——

  Asymmetric imidazolinium-dithiocarboxylates have been found for the first time to be highly selective catalysts; in the present case, the novel organocatalysts were able to catalyze the Staudinger reaction in up to 96% ee and 99% yield.

  首次发现不对称咪唑啉鎓-二硫代羧酸盐是高选择性催化剂；在本例中，新型有机催化剂能够以高达 96% ee 和 99% 的产率催化施陶丁格反应。