5-环己基-5-氧代戊酸乙酯 | 16076-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-环己基-5-氧代戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-cyclohexyl-5-oxopentanoate
• 英文别名: 5-cyclohexyl-5-oxopentanoic acid ethyl ester；Aethyl-5-cyclohexyl-5-oxo-pentanoat；Ethyl 5-cyclohexyl-5-oxovalerate
• CAS: 16076-61-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: ZKWVCHISJOCZTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 0.45 Torr)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环己基-5-氧代戊酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodide 、 甲酸铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化磷 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.52h， 生成 3-((S)-3-bromo-6-cyclohexyl-2-oxopiperidin-1-yl)-5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3,5-TRISUBSTITUTED THIOPHENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE THIOPHÈNE 2,3,5-TRISUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012010663A9
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 、 环己基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-环己基-5-氧代戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  远程酯基通过不对称氢化导致外消旋脂肪醇的有效动力学拆分

  摘要：

  实现了一种无需羟基转化即可动力学拆分外消旋脂肪醇的高效方法；该方法涉及由远程酯基介导的氢化，并由手性铱络合物催化。即使在极低的催化剂负载量（0.001 mol%）下，这种强大、环保的方法也能以良好的收率和高对映选择性提供手性 δ-烷基-δ-羟基酯和 δ-烷基-1,5-二醇。

  DOI：

  10.1021/ja510990v

文献信息

• SmCp^R₂-mediated cross-coupling of allyl and propargyl ethers with ketoesters and a telescoped approach to complex cycloheptanols
  作者：Mateusz P. Plesniak、Xavier Just-Baringo、Fabrizio Ortu、David P. Mills、David J. Procter

  DOI：10.1039/c6cc07318b

  日期：——

  A highly regio- and diastereoselective cross-coupling of allyl/propargyl ethers and [small beta]-ketoesters, mediated by SmCpR2 reagents, delivers decorated [small delta]-lactones. Screening of the Cp ligands on Sm(II) was employed to achieve high...

  由SmCpR2试剂介导的烯丙基/炔丙基醚与小β-酮酸酯的高度区域选择性和非对映选择性交叉偶联可产生修饰的小δ-内酯。通过筛选Sm（II）上的Cp配体来实现高...
• 2,3,5-trisubstituted thiophene compounds and uses thereof
  申请人：Barnes David

  公开号：US09040690B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I的化合物：发明化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• 2,3,5-Trisubstituted Thiophene Compounds and Uses Thereof
  申请人：Barnes David

  公开号：US20130123252A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物，一种制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和一种制药组合物。
• Carbonylation of mixed trialkylboranes containing substituents as a synthetic route to unsymmetrical ketones with such functional substituents. Route for the conversion of olefins, RCH:CH2, into the corresponding carboxylic acids, RCH2CH2CO2H
  作者：Herbert Charles. Brown、George W. Kabalka、Michael W. Rathke

  DOI：10.1021/ja00993a054

  日期：1967.8
• Design and synthesis of lactam–thiophene carboxylic acids as potent hepatitis C virus polymerase inhibitors
  作者：David Barnes-Seeman、Carri Boiselle、Christina Capacci-Daniel、Rajiv Chopra、Keith Hoffmaster、Christopher T. Jones、Mitsunori Kato、Kai Lin、Sue Ma、Guoyu Pan、Lei Shu、Jianling Wang、Leah Whiteman、Mei Xu、Rui Zheng、Jiping Fu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.031

  日期：2014.8

  Herein we report the successful incorporation of a lactam as an amide replacement in the design of hepatitis C virus NS5B Site II thiophene carboxylic acid inhibitors. Optimizing potency in a replicon assay and minimizing potential risk for CYP3A4 induction led to the discovery of inhibitor 22a. This lead compound has a favorable pharmacokinetic profile in rats and dogs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.