1-(4'-Fluorophenyl)-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-methanol | 109083-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4'-Fluorophenyl)-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-methanol
• 英文别名: 1-(4'-fluorophenyl)-4-isopropyl-2-phenyl-1H-imidazole-5-methanol；1H-Imidazole-5-methanol, 1-(4-fluorophenyl)-4-(1-methylethyl)-2-phenyl-；[3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-propan-2-ylimidazol-4-yl]methanol
• CAS: 109083-74-1
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O
• 分子量: 310.371
• InChiKey: SDZYXNDHITZMBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-Fluorophenyl)-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-methanol 生成 1-(4'-Fluorophenyl)-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WAREING, JAMES R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetoxymethyl-1-(4'-fluorophenyl)-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-(4'-Fluorophenyl)-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof for use in

  摘要：

  式##STR1##的化合物及其药用可接受的酸盐，其中各种取代基在此定义，并用于抑制胆固醇生物合成和降低血液胆固醇水平，因此用于治疗高脂蛋白血症和动脉粥样硬化，包括这种化合物的药物组合物和合成这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US04808607A1

文献信息

• Processes for the synthesis of diprotected
  申请人：Sandoz Pharm. Corp.

  公开号：US04870199A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  Process for the synthesis of compounds of the formula ##STR1## in R[R*,S*] enantiomeric form, wherein each P.sub.1 is independently an hydroxy group-protecting group, and R.sub.2z is C.sub.1-4 alkyl, benzyl or allyl, comprising, as a key step when R.sub.2z is R.sub.2x, the reaction of the compound of the formula ##STR2## in (S) enantiomeric form with a compound of the formula Mg.sup. .circle.+2 (.sup..crclbar. OOC--CH.sub.2 --COOR.sub.2x).sub.2 to obtain a compound of the formula ##STR3## in (S) enantiomeric form, and, as a key step when R.sub.2z is R.sub.2y, the reaction of a compound of the formula ##STR4## in (S) enantioimeric form with a compound of the formula Li.sup..sym..crclbar. CH.sub.2 --COOR.sub.2y to obtain a compound of the formula ##STR5## in (S) enantiomeric form, wherein R.sub.2x is primary or secondary C.sub.1-4 alkyl, benzyl or allyl, R.sub.2y is C.sub.1-4 alkyl not containing an asymmetric carbon atom, and R.sub.3 ' is methyl or ethyl, processes for the synthesis of compounds of the formula ##STR6## comprising reacting a compound of the formula ##STR7## with the reaction product of a strong base and a compound of the formula ##STR8## optionally followed by, when R.sub.2z is allyl, cleavage of the allyl and P.sub.1 groups to obtain the corresponding compound of the formula ##STR9## wherein each R.sub.7 is methyl or ethyl, R is as defined in the specification, and each P.sub.1 independently and R.sub.2z are as defined above, and the compounds of the formula ##STR10## wherein R and each R.sub.7 are as defined above.

  合成具有以下结构的化合物的过程##STR1##以R[R*,S*]对映体形式存在，其中每个P.sub.1独立地是一个羟基保护基团，而R.sub.2z是C.sub.1-4烷基，苄基或烯丙基，包括作为关键步骤的情况，当R.sub.2z是R.sub.2x时，将具有以下结构的化合物##STR2##以(S)对映体形式与具有以下结构的化合物发生反应 Mg.sup. .circle.+2 (.sup..crclbar. OOC--CH.sub.2 --COOR.sub.2x).sub.2 以获得具有以下结构的化合物##STR3##以(S)对映体形式，并且作为关键步骤的情况，当R.sub.2z是R.sub.2y时，将具有以下结构的化合物##STR4##以(S)对映异构体形式与具有以下结构的化合物反应 Li.sup..sym..crclbar. CH.sub.2 --COOR.sub.2y 以获得具有以下结构的化合物##STR5##以(S)对映体形式，其中R.sub.2x是初级或次级C.sub.1-4烷基，苄基或烯丙基，R.sub.2y是不含手性碳原子的C.sub.1-4烷基，而R.sub.3 '是甲基或乙基，合成具有以下结构的化合物的过程##STR6##包括将具有以下结构的化合物##STR7##与强碱和具有以下结构的化合物的反应产物进行反应##STR8##，随后可选地，当R.sub.2z是烯丙基时，裂解烯丙基和P.sub.1基团以获得相应的具有以下结构的化合物##STR9##其中每个R.sub.7是甲基或乙基，R如规范中定义的那样，每个P.sub.1独立地和R.sub.2z如上所述定义，并且具有以下结构的化合物##STR10##其中R和每个R.sub.7如上所定义。
• Preparation of olefinic compounds
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0244364A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  A process for preparing 7-substituted 3,5-dihydroxy- hept-6-enoic acid derivatives in substantially pure 3R,5S-form employing as starting material L-malic acid.

  一种以 L-苹果酸为起始原料，制备 7-取代的 3,5-二羟基-庚-6-烯酸衍生物（3R,5S-form）的工艺。
• US4808607A
  申请人：——

  公开号：US4808607A

  公开（公告）日：1989-02-28
• US4870199A
  申请人：——

  公开号：US4870199A

  公开（公告）日：1989-09-26